Pifithrin-α (PFT-α)是一种常用的p53抑制剂,可逆性抑制p53依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白G、p21/waf1/cipl和mdm2蛋白的表达。Pifithrin-α不仅抑制p53介导的由细胞毒素诱导的细胞凋亡,还能抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α作用于海马细胞,并降低p53-DNA结合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α诱导细...
Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 通过一种尚未确定的机制抑制 p53 依赖性细胞凋亡,Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 是一种有效的 AhR 激动剂 [2]。 体内研究 (In Vivo):当使用药物 p53 抑制剂 Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 进行实验时,annexin V-阳性 Foxe3-/- SMCs 的比例降低到 WT 水平。
英文名称Pifithrin-α (PFTα) 生化机理Pifithrin-α 是一种可逆性抑制剂,可抑制 p53 介导的细胞凋亡和 p53 依赖性基因转录,如细胞周期蛋白 G、p21/waf1 和 mdm2 的表达。它能提高细胞在紫外线照射等基因毒性应激和多柔比星、依托泊醇、紫杉醇和胞嘧啶-β-D-阿拉伯呋喃糖苷等细胞毒性化合物处理后的存活率。Pi...
Pifithrin-μ(PFTμ, 2-Phenylethynesulfonamide, NSC 303580, NSC303580),又称2-苯基乙炔磺酰胺,是一种特异性的p53抑制剂,直接抑制p53与线粒体以及Bcl-xL和Bcl-2的结合;同时,Pifithrin-μ也是HSP70的抑制剂。Pifithrin-μ具有抗癌和神经保护作用。 产品性质 ...
英文名称:PFT-a elisa kit 规格:48T/96T 样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月。 检测波长:450nm 提示:我司ELISA检测试剂盒仅供科研实验,不得用于其他用途;使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书。 大鼠p53剂(PFT-...
Bax蛋白表达明显高于对照组.10,20,30,40μmol/LPFT-α作用于顺铂联合温热处理的IECs后,细胞凋亡率下降且呈剂量依赖陛,p53在IECs胞核/胞质表达比例下降,Bax蛋白和mRNA的表达随PFT-α的剂量升高而逐渐下降.结论:PFT-α热化疗诱导肠上皮细胞凋亡具有抑制作用,其机制可能与改变p53核转位和抑制促凋亡基因Bax的表达相关...
耐力训练与p53抑制剂PFT—α对小鼠骨骼肌线粒体自噬相关基因表达的影响
Pifithrin-alpha-HBr是 p53 抑制剂。 特异性阻断肿瘤抑制因子 p53 转录活性,并可抑制热休克和糖皮质激素信号通路。 此外,Pifithrin-alpha-HBr 还可以保护细胞免受 p53 介导的细胞凋亡。 体内活性; 保护小鼠免受与 p53 诱导相关的化疗副作用。 也是aryl hydrocarbon receptor(AHR) 激动剂。图1.Pifithrin-α-HBr化学...
运用PFT-a抑制p53, 发现TSM1在转录后水平控制p53, 并以p53依赖方式的介导caspase-3的激活, 调控神经元的凋亡过程. Inoueet al[32]发现大鼠肝细胞再生过程中p53mRNA表达升高, 并且启动TGF-α.运用PFT-a阻断p53后其作用如同p53反义寡核苷酸, 使肝细胞DNA合成受阻, TGF-α表达水平下降.因此肝细胞生长因子激活p53...
PFT-a抑制p53而使Bcl-2的表达水平升高, Bax的表达水平下降, 恢复Bax/Bcl-2比率, 其作用与p21WAF1反义寡核苷酸相似. Liuet al报道了PFT-a对阿霉素诱导心肌细胞凋亡和心功能损害的保护效应. 阿霉素上调Bax和MDM2mRNA水平, 通过p53在丝氨酸15的磷酸化水平提高上调p53蛋白水平, 诱导心肌细胞凋亡导致阿霉素的心脏毒性...