Nutlin-3 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,Ki 为 90 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外研究 Nutlin-3是MDM2-p53相互作用的抑制剂。特别是在p53阳性的HCT116细胞中,用1μM的Inauhzin和2μM的Nutlin-3共同处理能更显著地激活p53,通过测量其蛋白水...
YH239-EE是YH239的乙酯形式,是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务 YH239-EEChemical Structure CAS No. :1364488-67-4 ...
Miyazaki 等，将 ALK 抑制剂和 p53 激活剂 Nutlin-3 联合起来用于治疗神经母细胞瘤细胞。如图 2a 和 2b 所示，二者联用可抑制细胞增殖，并且提高细胞死亡率。进一步研究将 ALK 抑制剂移除后，对神经母细胞瘤细胞再生长的影响。结果显示，在 Nutlin-3 存在的条件下，ALK 抑制剂移除后仍可抑制细胞再生长（图2e）。
品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-50696 CAS:548472-68-0 纯度:98.90% 存储条件:粉末-20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 产品活性:Nutlin-3 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,Ki 为 90 nM。 生物活性:Nutlin-3 是一种市...
Pifithrin-α 通过未确定的机制抑制 p53 依赖性细胞凋亡。Pifithrin-α 还可作为芳烃受体 (AhR) 激动剂。 Pifithrin-α 是一种有效的 AhR 激动剂,因为它能够结合 AhR、诱导其 DNA 结合复合物的形成、激活报告活性并上调经典 AhR 靶基因 CYP1A1[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 体内:当...
Pifithrin-α 通过未确定的机制抑制 p53 依赖性细胞凋亡。Pifithrin-α 还可作为芳烃受体 (AhR) 激动剂。 Pifithrin-α 是一种有效的 AhR 激动剂,因为它能够结合 AhR、诱导其 DNA 结合复合物的形成、激活报告活性并上调经典 AhR 靶基因 CYP1A1[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
当前位置: MedChemExpress (MCE) 新闻动态 SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂,IC50 为 325 nM,SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性,这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 ...
Pifithrin-α 通过未确定的机制抑制 p53 依赖性细胞凋亡。Pifithrin-α 还可作为芳烃受体 (AhR) 激动剂。 Pifithrin-α 是一种有效的 AhR 激动剂,因为它能够结合 AhR、诱导其 DNA 结合复合物的形成、激活报告活性并上调经典 AhR 靶基因 CYP1A1[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
单独使用 ALK 抑制剂或 p53 激活剂都可能会导致肿瘤细胞周期的阻滞,而联合治疗则能够诱导肿瘤细胞凋亡,展示出良好的体内抗肿瘤效果。ALK 抑制剂和 p53 激活剂联合治疗,使作用机制从细胞周期阻滞向细胞凋亡转变,并且通过抑制 ALK-AKT-FOXO3a 信号通路,特定性的上调 SOX4 靶蛋白。SOX4 与 p53,在肿瘤细胞内一起发挥...