亚盛医药MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin单药和联合治疗实体瘤数据积极｜直击ASCO 2025 美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年6月3日 /美通社/ -- —致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司已在第61届美国临床肿瘤学会（ASCO）
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2025年6月3日—致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(纳斯达克代码:AAPG;香港联交所代码:6855)宣布,公司已在第61届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以壁报展示形式公布了MDM2-...
接下来,为了找到能够增强idasanutlin活性的药物,作者使用TP53野生型NALM6细胞对1971种FDA已批准或正在进行临床试验的药物进行高通量筛选,根据药物协同作用排序和安全性排序,作者选择了10种候选药物进行进一步的验证。使用Bliss协同指标对药物组...
分析发现ormeloxifene与第一个MDM2抑制剂Nutlin-3a（同时具有弱的MDMX抑制效果）具有相似的邻二苯环结构，这是SERMs可以作为MDM2/MDMX双抑制剂作用的基础，未来随着药物结构的优化，一定能够发现更优异的双靶点抑制剂。
爱思益普研发团队在难成药靶点方向积极布局,目前已具备完善的p53 Y220C筛选平台,拥有高通量生产p53及相关突变体的蛋白表达纯化平台,建立了酶学、细胞学、分子生物学及DMPK在内的一体化评价平台,在p53 靶点的药物筛选方面积累了丰富的研发及检测经验。 图6. p53蛋白的表达及纯化 ...
以MDM2-p53为靶点设计开发全新机制的抗肿瘤药物,是当下全球肿瘤药物研发领域热点与重点之一。然而由于MDM2-p53蛋白相互作用的特殊性给小分子抑制剂的开发带来相当大的困难,导致全球该领域的在研药物屈指可数。除idasanutlin外,还有安进的AMG-232和诺华的HDM201等。
增强p53通路有效抑制结直肠癌，这个抑制剂的确有两把刷子 结直肠癌是全球第三大癌症，也是全球癌症死亡率第二高的癌症。然而，以5-氟尿嘧啶(5-FU)为主的结直肠癌的一线化疗药物受到严重的毒性、耐药性或患者不便的影响，疗效会有所下降。因此目前迫切需要新型化疗药物来高效治疗结直肠癌患者。卡巴他赛(Cabazitaxel, ...
「ASCO 2022」MDM2-p53抑制剂APG-115再携积极数据亮相，联合K药治疗对免疫药物耐药的多种实体瘤卓有潜力 来源：美通社 中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月7日 /美通社/ 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在第58届美国...
至今为止,药物化学家已报道了多款HDM2-p53蛋白相互作用抑制剂(Figure 1),但均存在不少问题。因此,研发具有高活性和高生物利用度的HDM2-p53蛋白相互作用抑制剂具有重大意义。 近日,美国Merck公司的Michael H. Reutershan研究员和Michelle R. Machacek研究员合作报道了一类高活性和高选择性的HDM2-p53蛋白相互作用...
铂类药物是临床上常用的广谱抗肿瘤药物,但由于其脱靶毒性、耐药性等问题限制了临床疗效。近年来,四价铂(IV)前药已发展成开发新一代铂类药物的重要策略之一。与传统的二价铂类药物相比,四价铂(IV)前药具有更好的血液循环代谢稳定性,降低了脱靶铂化毒性,并可通过引入其他药效基团,增强靶向性和发挥协同抗肿瘤药效...