诸多研究表明,p53作为重要的抑癌转录因子,在缺氧、DNA 损伤等压力刺激时,可以被激活并通过调节p21、Bax、PTEN、p48和PAI等多个下游靶基因,引起细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡与衰老、参与DNA损伤修复、调节细胞代谢以及抑制血管生成(图1.A),从而抑制肿瘤的发生与发展[1]。然而,当p53发生突变后,不仅可以改变野生型p53...
首先,作者利用携带野生型和单/双等位基因TP53缺失的同基因复发NALM6细胞系模型,确定MDM2抑制剂idasanutlin可以激活p53并以p53依赖的方式诱导细胞凋亡。同时,作者在患者来源B-ALL、T-ALL细胞中进行验证并得到结论:idasanutlin在远低于临床使用...
近日,中山大学肿瘤防治中心张星教授团队在国际权威期刊《ESMO Open》上发表了题为"A first-in-human phase I study of a novel MDM2/p53 inhibitor alrizomadlin in advanced solid tumors"的研究论文。该研究首次评估了新型MDM2-p53抑制...
产品名称:p53抑制剂(芳香烃受体激动剂) 英文名称:Pifithrin-α hydrobromide 产品货号:M00161 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg Pifithrin-α hydrobromide是一种p53抑制剂,也用作芳香烃受体(AhR)激动剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
英文名称: ReACp53 分子式: C108H206N52O24 纯度: 99.65 % 产地: 北京 包装规格: 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg 品牌: 百奥莱博 货号: M01263 特别提示:包括p53amyloid formation抑制剂(ReACp53)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!产品名称:p53amyloid...
P53抑制剂是科研中的基准试剂,支持体外细胞生长与分化,对实验研究至关重要。店内提供的P53抑制剂,规格为10ml,具有低内毒素、低DNA含量的优势,精度达到±0.05,符合中国药典标准。其密度为6.86g/cm,确保实验准确性。作为实力厂家,店内保证品质过硬、服务专业靠谱,货源充足且售后完善。若您在选择或使用P53抑制剂时有任...
Pifithrin-alpha-HBr是 p53 抑制剂。 特异性阻断肿瘤抑制因子 p53 转录活性，并可抑制热休克和糖皮质激素信号通路。 此外，Pifithrin-alpha-HBr 还可以保护细胞免受 p53 介导的细胞凋亡。 体内活性； 保护小鼠免受与 p53 诱导相关的化疗副作用。 也是aryl hydrocarbon receptor(AHR) 激动剂。图1.Pifithrin-α-HBr...
导读:亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可。 2020年12月2日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在研1类新药MDM2-p53抑...
2024年多学科头颈癌研讨会(Multidisciplinary Head and Neck Cancers Symposium, MHNCS)日前在美国举行,亚盛医药原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115(alrizomadlin)治疗涎腺癌(salivary gland cancer)的最新临床进展获得口头报告。全球肿瘤领域排名领先的新闻刊物The ASCO Post及肿瘤学媒体 CancerNetwork 全面报道了这一口头...
Pifithrin-alpha-HBr是 p53 抑制剂。 特异性阻断肿瘤抑制因子 p53 转录活性,并可抑制热休克和糖皮质激素信号通路。 此外,Pifithrin-alpha-HBr 还可以保护细胞免受 p53 介导的细胞凋亡。 体内活性; 保护小鼠免受与 p53 诱导相关的化疗副作用。 也是aryl hydrocarbon receptor(AHR) 激动剂。 图1.Pifithrin-α-HBr...