NRG1基因意外的分子病变,然后是异常的ErbB信号传导,最近被描述为非小细胞肺癌的新分子特征,但在其他肿瘤中也有散发。NRG1嵌合配体通过PI3K-AKT和MAPK级联在乳腺癌,肺癌,脑癌,头颈癌和结肠癌中导致ErbB2-ErbB3异二聚体信号传导途径的异常激活。 ErbB网络的分子病变和PI3K-AKT在肺癌中被充分研究,并且实际上代表了当前...
《基于NRG1-ErbB4信号紊乱的自闭症发病机制研究》是依托浙江大学，由田允担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 自闭症是近年倍受关注的神经发育障碍性疾病，然而其确切病因和发病机制不清。我们近期通过对自闭症病理模型动态转录组的生物信息学分析，初步发现自闭症模型海马突触关联调控网络紊乱。此外，基因芯片扫描...
NRG1基因意外的分子病变,然后是异常的ErbB信号传导,最近被描述为非小细胞肺癌的新分子特征,但在其他肿瘤中也有散发。NRG1嵌合配体通过PI3K-AKT和MAPK级联在乳腺癌,肺癌,脑癌,头颈癌和结肠癌中导致ErbB2-ErbB3异二聚体信号传导途径的异常激活。 ErbB网络的分子病变和PI3K-AKT在肺癌中被充分研究,并且实际上代表了当前...
NRG1/ErbB4通路是神经调节素与其ErbB受体组成的一条在细胞的增殖分化、心血管以及神经系统发育等生命过程中起着关键作用的神经信号传导通路,与精神分裂症、阿尔茨海默病、癫痫、多发性硬化等脑血管疾病,心力衰竭、心肌梗死、动脉粥样硬化等心血管疾病以及癌症等密切相关,尤其在促进心脏发育和心肌细胞的生长繁殖、维持心肌...
阿法替尼是一种ErbB家族阻断剂,可能是NRG1融合阳性实体瘤患者的一种可行的治疗选择。 2017年2月,我国CFDA批准了第二代不可逆靶向药阿法替尼的上市申请,可用于用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。 商品名:Gilotrif(吉泰瑞) ...
《NRG1/ErbB4通路介导Cornelia de Lange 综合征小鼠认知障碍的研究》是依托浙江大学，由黄寿奖担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 Cornelia de Lange 综合征(CdLS)是一种伴有严重认知障碍的遗传性疾病。但是其认知障碍的具体发病机制仍然不明。本项目组前期研究发现CdLS小鼠模型海马NRG1...
结论通过外源性给予Nrg1激活其受体ErbB4和Neu,可升高小鼠脊髓损伤后神经再生相关分子mTOR磷酸化激活和Bcl-2蛋白水平,下调抑制脊髓损伤后修复相关分子PTEN、GFAP和Bax蛋白水平,这些作用可能是通过激活Erk信号通路实现的。 [Abstract] Objective To study the effects of Neuregulin-1(Nrg1)on the expression of molecules...
In addition, NRG1-ErbB4 signaling suppressed phosphorylation of GluN2B at position 1472 by Src kinase, and decreased levels of phosphorylation level of GluN2B and Src were detected in human symptomatic epilepsy tissues. Our study revealed a critical role of the NRG1-ErbB4 signaling pathway in ...
其中ErbB2不能与 配体结合,但可与ErbB3或者ErbB4形成异源二聚体。ErbB3的激酶活性有缺失, 同源二聚体不能介导信号转导。NRG-1是ErbB3或ErbB4的配体,与ErbB3或ErbB4 结合后更易与ErbB2形成异源二聚体。NRG-1与ErbB3或ErbB4有很高的亲和力 (<100nM),与ErbB2/ErbB3或ErbB2/ErbB4异源二聚体的亲和力更高(...