泽妥珠单抗的成功离不开现代分子检测技术的支持。通过基因测序等方法,医生可以精准地发现患者是否携带NRG1融合突变。目前,泽妥珠单抗已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的加速上市批准,而且这款药属于优先审查、突破性药物指定资格、孤儿药资格。 参考文献:
NRG1断点位于内含子1、2、3和9以及外显子1上游。 图3. NRG1融合伴侣 图4. NRG1基因及常发生融合的断点位置 NRG1融合靶向疗法 2024年12月4日,美国FDA加速批准Merus的HER2/HER3双抗zenocutuzumab-zbco(泽妥珠单抗)上市,用于系统治疗先前治疗失败但携带NRG1基因融合晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期胰腺导管腺癌(...
1)NRG1融合是一种新型激活机制:即配体融合驱动性肿瘤,可使其正常配体与先天受体紧密结合。 2)NRG1融合是罕见的,但可能会发生在所有实体肿瘤中(整体约0.2%),在NSCLC中为0.3~3.0%,在PDAC中为0.5%~1.5%。 3)目前已发现多个NRG1融合配偶体:最常见的是CD74、SDC4、SLC3A2-均为跨膜蛋白。其中,NSCLC主要融合配...
Zenocutuzumab是一种针对HER2和HER3靶点的双特异性抗体,然而其对NRG1融合阳性实体瘤患者的疗效和安全性尚不清楚。近期,《新英格兰医学杂志》(NEJM)的一项研究探讨了此问题。 方法 本项II期临床研究纳入人群为晚期NRG1融合阳性癌症患者(不限肿瘤...
2024 年 12 月 4 日,FDA加速批准泽妥珠单抗(zenocutuzumab-zbco,Bizengri,Merus N.V.),用于治疗携带神经调节蛋白1(NRG1)基因融合晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且在先前系统性治疗期间或之后出现疾病进展;或携带NRG1基因融合晚期、不可切除或转移性胰腺腺癌,且在先前系统性治疗期间或之后病情出...
NRG1基因融合..NRG1基因融合概述NRG1(神经调节蛋白1)基因融合是一种罕见的致癌驱动基因变异,通过激活ERBB(HER)信号通路促进肿瘤发生。该变异在非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中均有
今天主要介绍广谱抗癌药NRG1融合突变。神经调节蛋白-1(NRG1)基因融合是一种新兴的,可能有效的致癌驱动基因。 NRG1融合可通过MAPK和其他经典途径促进病理信号传导。当存在NRG1融合体时,靶向ERBB2和ERBB3已成为体外有效的治疗策略。 2014年,Fernandez-Cuesta等人首先描述了五名从不吸烟肺腺癌女性患者体内发现CD74-NRG1...
Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd):一种靶向ERBB3/HER3的抗体药物偶联物(ADC),目前正在临床试验中评估其在NRG1融合阳性肿瘤中的疗效。这类药物通过靶向ERBB3,阻断NRG1介导的信号传导。 3. ERBB2/ERBB3双特异性抗体 Zenocutuzumab:这是一个针对NRG1融合的双特异性抗体,专门靶向ERBB2和ERBB3的相互作用,阻断NRG...
NRG1融合阳性癌症患者的治疗选择有限，对现有肿瘤标准治疗方案缓解不佳。近日，Merus公司的药物获得了美国FDA的批准，成为了首个专门针对含有这种突变的癌症的治疗方案。据Merus于12月4日宣布，美国FDA加速批准了Bizengri（zenocutuzumab-zbco，泽妥珠单抗），用于治疗含有神经调节蛋白1(NRG1)基因融合且在先前系统治疗...
神经调节蛋白-1(NRG1)基因融合是最近几年才被人们挖掘出来的泛癌种驱动基因,不像NTRK1/2/3基因融合,目前人们对它的认识并不足,主流的测序套餐中并没有将它纳入检测的范围。综合一些研究报告,可以认为神经调节蛋白-1(NRG1)基因融合是一种新兴的、潜在的致癌驱动因素,应该引起人们的重视 。本文就NRG1基因的突变概...