Zenocutuzumab在NRG1融合阳性NSCLC和胰腺癌中展现良好疗效和可控安全性 患者特征 截至2024年1月31日,本研究纳入204例NRG1融合阳性肿瘤患者(含12种肿瘤类型),其中161例患者用于主要疗效分析,排除其余患者的依据主要包括首次接受Zenocutuzu...
Zenocutuzumab是由Molecular Partners公司研发的一款HER2×HER3双特异性抗体,是全球首个获批的 HER3靶向药。 药物于2024年12月获FDA批准(BIZENGRI®Zenocutuzumab),适用于治疗NRG1融合阳性实体瘤患者,包括非…
2024 年 12 月 4 日,FDA加速批准泽妥珠单抗(zenocutuzumab-zbco,Bizengri,Merus N.V.),用于治疗携带神经调节蛋白1(NRG1)基因融合晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且在先前系统性治疗期间或之后出现疾病进展;或携带NRG1基因融合晚期、不可切除或转移性胰腺腺癌,且在先前系统性治疗期间或之后病情出...
2024 年 12 月 4 日,FDA加速批准泽妥珠单抗(zenocutuzumab-zbco,Bizengri,Merus N.V.),用于治疗携带神经调节蛋白1(NRG1)基因融合晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且在先前系统性治疗期间或之后出现疾病进展;或携带NRG1基因融合晚期、不可切除或转移性胰腺腺癌,且在先前系统性治疗期间或之后病情出...
神经调节蛋白1(NRG1)融合可能通过组成型激活 ErbB 信号通路驱动肿瘤发生。因此,NRG1融合驱动的肿瘤可能对ErbB靶向治疗敏感。阿法替尼(不可逆的泛 ErbB 抑制剂)已在 NRG1 融合阳性实体瘤患者中显示出活性。本…
港安健康国际医疗介绍,根据正在进行的1/2期eNRGy试验的结果,新型双特异性抗体Zenocutuzumab在NRG1融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中激发了临床活性,且安全性可耐受,包括那些曾接受过阿法替尼(Gilotrif)治疗的患者。 港安健康科普: Zenocutuzumab(MCLA-128)靶向NRG1,NRG1是一种与HER3结合的配体,可促进HER3...
在肺癌中,NRG1融合突变与预后不良、对标准化疗和免疫疗法的反应率较低以及总生存期较短有关。港安健康国际医疗介绍,根据正在进行的1/2期eNRGy试验的结果,新型双特异性抗体Zenocutuzumab在NRG1融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中激发了临床活性,且安全性可耐受,包括那些曾接受过阿法替尼(Gilotrif)治疗...
⑥ 对于 NRG1融合阳性 的患者,可以使用 p-HER3IHC方法?作为潜在筛查策略(ERBB3常常会高表达),灵敏度可达100%,特异性可达 97.5%! Foundation Medicine 的NGS方法基因检测是可以检测NRG1融合的。(国内的肿瘤基因检测公司还不赶紧把NRG1融合加进去?) ⑦?NRG1融合阳性肺癌:来自全球多中心注册研究的临床病理特点和治疗...
阿法替尼是一种ErbB家族阻断剂,可能是NRG1融合阳性实体瘤患者的一种可行的治疗选择。 2017年2月,我国CFDA批准了第二代不可逆靶向药阿法替尼的上市申请,可用于用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。 商品名:Gilotrif(吉泰瑞) ...
NRG1融合阳性肺癌胰腺癌重磅新药!Zenocutuzumab正式获批上市 美国食品药品管理局(FDA)于近日加速批准新型抗癌双特异性抗体Zenocutuzumab(Bizengri)用于治疗携带NRG1基因融合的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且既往接受过系统治疗或治疗后疾病进展的成人患者;或携带NRG1基因融合的晚期、不可切除或转移性...