NRG1作为ErbB的激动剂或配体,与ErbBs结合后,形成二聚体复合物NRG1/ErbBs,激活信号通路。 NRG1有多个融合伴侣基因,比如CD74,SLC3A2,SDC4等,形成新的融合基因后在细胞膜上表达对应的融合蛋白,NRG1基因融合可激活并保留NRG1蛋白的EFG样结构...
NRG1全名Neuregulin 1,即神经调节因子1,是一个NRG基因和CD74等伴侣基因组成的融合基因(癌基因)。融合基因形成之前,单独的NRG和CD74等并不具有癌基因的活性,但融合之后,就有了很强的致癌活性。尽管NRG1融合蛋白表达率并不高(大约0.5-2%),但由于她是泛癌种表达基因,也就是在几乎所有癌种中均有表达,特别是像被...
NRG1基因编码神经调节蛋白 1(Neu Re Gulin 1,NRG1),是一种能够结合 HER3 和HER4 并激活 ErbB 信号通路的神经调节生长因子。NRG1是表皮生长因子(EGF)配体家族的一员,NRG1基因框内融合可激活并保留NRG1蛋白的EFG样结构域,它可与ERBB3 结合。ERBB3本身缺乏激酶域,但是它可以与ERBB2结合形成异二聚体,进而激活...
神经调节蛋白-1(NRG1)基因融合是一种新兴的,可能有效的致癌驱动基因。 NRG1融合可通过MAPK和其他经典途径促进病理信号传导。当存在NRG1融合体时,靶向ERBB2和ERBB3已成为体外有效的治疗策略。 2014年,Fernandez-Cuesta等人首先描述了五名从不吸烟肺腺癌女性患者体内发现CD74-NRG1基因融合。在2015年9月至2018年12月期...
此外,还有阿法替尼、GSK2849330、Seribantumab、拉帕替尼等一系列靶向药物,在临床试验或者病例研究中都显示出对携带NRG1融合肺癌患者有一定疗效,在报告中均有文献证据呈现,也可以进一步关注:“绘”解读“真”报告 | 肺癌患者检出罕见NRG1融合,靶向治疗未来可期。另外,我也找来了由国内学者发布的实体瘤NRG1/2基因融...
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,而NRG1基因融合则是NSCLC中一种较为罕见的致癌驱动基因变异。NRG1基因融合通过激活表皮生长因子受体(ErbB)介导的信号通路,进而驱动肿瘤的发生和发展。 (图片源自europeanpharmaceuticalreview.com) 一、认识NRG1基因融合与非小细胞肺癌 ...
当NRG1 基因发生融合时,就会导致异常的信号传导,促进肿瘤细胞的增殖和存活。在NSCLC 患者中,NRG1 基因融合的发生率相对较低,但它是一种重要的驱动基因变异,意味着针对这一变异的治疗可能会给患者带来新的希望。 二、IV期NRG1基因融合NSCLC的一线治疗 对于IV 期 NRG1 基因融合 NSCLC 患者,一线治疗首先要视患者的...
据Merus于12月4日宣布，美国FDA加速批准了Bizengri（zenocutuzumab-zbco，泽妥珠单抗），用于治疗含有神经调节蛋白1(NRG1)基因融合且在先前系统治疗时或之后出现疾病进展的晚期、不可切除的或转移性非小细胞肺癌或胰腺癌成人患者。在美国，该药物将在未来几周内开始供应。这是FDA首次批准对携带NRG1基因融合的非小...
NRG1基因融合..NRG1基因融合概述NRG1(神经调节蛋白1)基因融合是一种罕见的致癌驱动基因变异,通过激活ERBB(HER)信号通路促进肿瘤发生。该变异在非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中均有
是NRG1基因融合患者的靶向治疗药物! 从原理上来说,靶向HER2(ERBB2)激酶结构域的靶向药物阿法替尼是一款可以抑制由于NRG1基因融合导致 ERBB2/3 通路持续活化的靶向药。 其次,靶向HER3的单抗也是可行的,比如HER3单克隆抗体Seribantumab,当Seribantumab与HER3结合后,NRG1融合蛋白便不能与HER3结合,从而阻止维持肿瘤...