尽管NPM1突变急性髓系白血病(AML)预后普遍良好,但许多患者仍会复发并死亡。据报道,许多分子生物学和临床特征与不良预后相关,包括年龄、白细胞计数(WCC)、继发性疾病、非ABD NPM1突变类型、NPM1突变负担和共突变。此外,现已经确定诱导化疗...
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复发或难治性 突变型NPM1(mNPM1)急性髓细胞性白血病(AML)队列的积极顶线结果。Revumenib是一种口服小分子抑制剂,针对me…
对于NPM1突变的患者,没有注意到随时间的显著变化。 讨论和结论:在伴有FLT3-ITD和野生型NPM1的AML患者中,我们注意到随着时间的推移,CIR显著下降,LFS和OS改善,可能反映了FLT-3抑制剂的疗效,包括在这种高风险环境中用作移植后维持时。相反,携带FLT3和NPM1突变的患者的结果没有随着时间的推移而发生显著变化。 PMID:...
目的探讨正常核型成人急性髓细胞白血病(AML)患者核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变情况,并分析NPM1突变阳性AML患者的临床特征.方法采用高分辨熔解曲线(HRM)法检测正常核型成人AML患者NPM1基因突变,结合临床资料分析NPM1突变阳性的临床特征.结果 85例正常核型成人AML中有19例出现NPM1突变,阳性率为22.4%,NPM1突变型患者分别为...
摘要: 目的 探讨正常核型成人急性髓细胞白血病(AML)患者核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变情况,并分析NPM1突变阳性AML患者的临床特征.方法 采用高分辨熔解曲线(HRM)法检测正常核型成人AML患者NPM1基因突变,结合临床资料分析NPM1突变阳性的临床特征.结果 85例正常核型成人AML中有19例出现NPM1突变,阳... 查看全部>> ...
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复发或难治性突变型NPM1(mNPM1)急性髓细胞性白血病(AML)队列的积极顶线结果。 Revumenib是一种口服小分子抑制剂,针对menin-KMT2A结合相互作用,正在研发用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)或混合谱系白血病重排的急性白血病,包括急性...
Revumenib在..Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复发或难治性 突变型NPM1(mNPM1) 急性髓细胞性白血病(AML) 队列的积
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复发或难治性突变型NPM1(mNPM1)急性髓细胞性白血病(AML)队列的积极顶线结果。 Revumenib是一种口服小分子抑制剂,针对menin-KMT2A结合相互作用,正在研发用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)或混合谱系白血病重排的急性白血病,...
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复发或难治性突变型NPM1(mNPM1)急性髓细胞性白血病(AML)队列的积极顶线结果。 Revumenib是一种口服小分子抑制剂,针对menin-KMT2A结合相互作用,正在研发用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)或混合谱系白血病重排的急性白血病,包括急性...
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复发或难治性突变型NPM1(mNPM1)急性髓细胞性白血病(AML)队列的积极顶线结果。 Revumenib是一种口服小分子抑制剂,针对menin-KMT2A结合相互作用,正在研发用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)或混合谱系白血病重排的急性白血病,包括急性...