安斯泰来&MSD重磅ADC+PD-1联合疗法在华获批 1月8日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,安斯泰来(Astellas)提交的注射用维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin)和默沙东(MSD)提交的帕博利珠单抗联合用药的上市申请已获得批准。根据安斯泰来...
作者: msd已经买了pd1/vegf双抗,后边得比拼临床速度和设计了。 $康方生物(09926)$ 贝伐珠单抗基础上迭代的PD-1/VEGF双抗,优于K药、可乐组合的可能机制优势 Sephirah 2024年11月14日 10:32 上海 本期看点 抗血管生成药作用机制肿瘤治疗从手术、放疗、化疗、靶向乃至当下的免疫治疗时代,随着治疗手段的变迁,各种药...
MSD2023财报:K药问鼎全球药王 在跨国药企2023年财报季即将结束之际,默沙东(MSD;NYSE:MRK)旗下PD-1抑制剂可瑞达(帕博利珠单抗)毫无疑问地问鼎了全球药品畅销榜的第一名。默沙东2023年全年收入601亿美元,仅帕博利珠单抗就贡献了250亿美元,同比增长21%(按固定汇率计算,下同)。...
12/8,MSD 的抗 PD-1 疗法 Keytruda(pembrolizumab)与卫材(Eisai)的激酶抑制剂 Lenvima(lenvatinib)联合用于某些患有晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗中的后期试验未能达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。 此次公布标志着 Keytruda 和 Lenvima 一系列挫折中的最新一次,最近一次是在 9 月份,当时两...
最近，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了默沙东（MSD）的KEYTRUDA（吡咯替尼）在非小细胞肺癌（NSCLC）早期阶段的应用。这一决策无疑为无数患者带来了希望，也为科研和药企的动态注入了新的活力！背景及批准信息 KEYTRUDA是一种针对程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的单克隆抗体，通过提高人体免疫系统对癌细胞的攻击...
安斯泰来&MSD重磅ADC+PD-1联合疗法在华获批 1月8日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,安斯泰来(Astellas)提交的注射用维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin)和默沙东(MSD)提交的帕博利珠单抗联合用药的上市申请已获得批准。根据安斯泰来此前新闻稿介绍,该联合疗法本次获批用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿...
1/15,MSD宣布 FDA 扩大了其 PD-1 靶向免疫疗法 Keytruda (pembrolizumab) 适应症到宫颈癌,但没有将一项关键的 III 期研究中所代表的总体人群纳入其中。 这一新适应症是 Keytruda 治疗宫颈癌的第三个适应症,用于与放化疗 (CRT) 联合治疗新诊断的FIGO 2014 III-IVA期宫颈癌患者。该决定基于 KEYNOTE-A18 试验...
在跨国药企2023年财报季即将结束之际,默沙东(MSD;NYSE:MRK)旗下PD-1抑制剂可瑞达(帕博利珠单抗)毫无疑问地问鼎了全球药品畅销榜的第一名。默沙东2023年全年收入601亿美元,仅帕博利珠单抗就贡献了250亿美元,同比增长21%(按固定汇率计算,下同)。该药2022年总销售额为209亿美元,仅一年时间就从第三位跃居首位,领先...
上周,默沙东(MSD)公司的PD-1抑制剂Keytruda获得FDA批准,治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)的实体瘤患者,无需考虑癌症类型。这是Keytruda第二次获批“不限癌种”适应症。上个月,礼来(Lilly)公司开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)也获得加速批准上市,治疗携带RET基因融合和激活性突变的三种癌症类型。加上已经获得批准...
这直接吓退了百时美施贵宝。默沙东失败后不到1个月时间，百时美施贵宝便宣布，12.5亿美元收购的IDO抑制剂，将停止两项PD-1联合IDO药物的三期临床。这两个临床患者入组都没有开始。也就是所，并非临床过程中出现了难以可控的局面。对此，百时美施贵宝表示，“最重要的是应遵循科学，做出有利于具有临床意义地改善...