实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞，显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点，具有广阔的临床转化潜力。
实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
近年来关于利用 PD-L1 高表达的生物载体治疗自身免疫性疾病的研究越来越多。 该研究利用慢病毒介导构建了高表达 PD-L1 的间充质干细胞起源的细胞外囊泡,通过与活化免疫细胞的 PD-1 相互作用启动免疫抑制信号,维持机体免疫耐受。通过构建小鼠溃疡性结肠炎和银屑病模型,该研究发现此细胞外囊泡可以特异性靶向病变部位...
实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
同一年的爱尔兰一团队发现小鼠骨髓MSC并不表达PD-1或者PD-L1/PD-L2、IDO,但是IFN-γ能刺激MSC表达PD-L1和IDO,从而增强MSC的免疫抑制功能。同年的德国一团队证明IFN-γ受体1缺乏的MSC,不表达IDO,IDO抑制剂不能诱导PBMC的增殖,而且MSC抑制HLA不匹配的PBMC的效果不受IFN-γ受体1的影响。
2006年的文章证明IFN-γ诱导MSC表达IDO,从而增强了MSC对CD4+T细胞和CD8+T细胞的抑制能力[52]。也有实验数据发现阻断IDO,并不能逆转MSC对T细胞的抑制作用[46]。爱尔兰一团队发现小鼠骨髓MSC并不表达PD-1或者PD-L1/PD-L2、IDO,但是IFN-γ能刺激MSC表达PD...
PD-L1中和消除了IGF-2对EAE的有益作用。此外,将IGF-2预编程的巨噬细胞过继转移至EAE小鼠增加了Tregs并减轻了疾病。结果表明,通过IGF-2塑造巨噬细胞反应性对于控制炎性疾病是有效的,并揭示了IGF2执行免疫抑制功能的分子机制及其在对抗自身免疫性疾病中的应用潜能。
IL-1β上清中IDO1, PGE2, HGF, IL-10, IL-6检测细胞表面PD-L1表达检测 MSC的免疫抑制检测: 主要材料和试剂 SepTube -15(#601115),淋巴细胞分离液(#1114546),HapCultTM人间充质干细胞培养基(#637050) CD3功能抗体/CD28功能抗体,Hapcult-T细胞无血清培养基 ...
有趣的是,在诱导间充质干细胞的炎症环境中,发现MVs通过增加一些调节分子的表达,特别是PD-L1和TGF-β的表达来增强调节作用。 诱导耐受性信号,促进CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的生成和对活化T细胞的凋亡活性被证明是参与MV介导的调节的可能机...
然而，在预测免疫治疗药物（如抗PD-L1抗体）反应方面，该模型展现出了更高的准确性。这一发现为临床...