实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞，显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点，具有广阔的临床转化潜力。
实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
也有实验数据发现阻断IDO,并不能逆转MSC对T细胞的抑制作用[46]。爱尔兰一团队发现小鼠骨髓MSC并不表达PD-1或者PD-L1/PD-L2、IDO,但是IFN-γ能刺激MSC表达PD-L1和IDO,从而增强MSC的免疫抑制功能[53]。 2007年日本Katsutoshi Ozaki教授团队发现NOS-/-小鼠...
实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
同一年的爱尔兰一团队发现小鼠骨髓MSC并不表达PD-1或者PD-L1/PD-L2、IDO,但是IFN-γ能刺激MSC表达PD-L1和IDO,从而增强MSC的免疫抑制功能。同年的德国一团队证明IFN-γ受体1缺乏的MSC,不表达IDO,IDO抑制剂不能诱导PBMC的增殖,而且MSC抑制HLA不匹配的PBMC的效果不受IFN-γ受体1的影响。
工程化的MMV表面上调Fas配体(FasL)、程序性死亡配体1(PD-L1)等的表达,并通过交联锚定于水凝胶中,与效应T(Teff)细胞上的Fas与PD1的结合,诱导Teff细胞的凋亡及调节性T(Treg)细胞的产生,形成局部免疫抑制性微环境来保护异体移植物。在异体胰岛及皮肤移植的小鼠模型上,MMV-Gel延长了移植物的存活,并长期维持其功能。
PD-L1中和消除了IGF-2对EAE的有益作用。此外,将IGF-2预编程的巨噬细胞过继转移至EAE小鼠增加了Tregs并减轻了疾病。结果表明,通过IGF-2塑造巨噬细胞反应性对于控制炎性疾病是有效的,并揭示了IGF2执行免疫抑制功能的分子机制及其在对抗自身免疫性疾病中的应用潜能。
IL-1β上清中IDO1, PGE2, HGF, IL-10, IL-6检测细胞表面PD-L1表达检测 MSC的免疫抑制检测: 主要材料和试剂 SepTube -15(#601115),淋巴细胞分离液(#1114546),HapCultTM人间充质干细胞培养基(#637050) CD3功能抗体/CD28功能抗体,Hapcult-T细胞无血清培养基 ...
IL-1β上清中IDO1, PGE2, HGF, IL-10, IL-6检测细胞表面PD-L1表达检测 MSC的免疫抑制检测: 主要材料和试剂 Sepmtube -15(PBM, #601115);淋巴细胞分离液(#1114546);D-PBS(PBM,#201050);HapCult 人间充质干细胞培养基(PBM, #637050);RPMI 1640(#11875093);FBS(#04-001-1A);L-谷氨酰胺(#20104...
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