实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞，显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点，具有广阔的临床转化潜力。
实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
在该研究中,作者开发了一种 PD-L1 过表达的 MSC 衍生的细胞外囊泡作为治疗自身免疫性疾病的无细胞载体。实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
实验证明 MSC-sEVs-PD-L1 可以通过 PD-1/PD-L1 通路抑制炎症免疫细胞,显著靶向和修复组织病变。MSC-sEVs-PD-L1 技术有着易于制备、低成本、可行性和生物安全性等优点,具有广阔的临床转化潜力。
2006年的文章证明IFN-γ诱导MSC表达IDO,从而增强了MSC对CD4+T细胞和CD8+T细胞的抑制能力[52]。也有实验数据发现阻断IDO,并不能逆转MSC对T细胞的抑制作用[46]。爱尔兰一团队发现小鼠骨髓MSC并不表达PD-1或者PD-L1/PD-L2、IDO,但是IFN-γ能刺激MSC表达PD...
Methods of decreasing PD-L1 expression, PD-1 expression or both and treating PD-L1 positive cancers using same are also provided.Aharon BRODIEChaya BRODIE
有趣的是,在诱导间充质干细胞的炎症环境中,发现MVs通过增加一些调节分子的表达,特别是PD-L1和TGF-β的表达来增强调节作用。 诱导耐受性信号,促进CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的生成和对活化T细胞的凋亡活性被证明是参与MV介导的调节的可能机...
然而，在预测免疫治疗药物（如抗PD-L1抗体）反应方面，该模型展现出了更高的准确性。这一发现为临床...
IL-1β上清中IDO1, PGE2, HGF, IL-10, IL-6检测细胞表面PD-L1表达检测 MSC的免疫抑制检测: 主要材料和试剂 SepTube -15(#601115),淋巴细胞分离液(#1114546),HapCultTM人间充质干细胞培养基(#637050) CD3功能抗体/CD28功能抗体,Hapcult-T细胞无血清培养基 ...
不同来源的间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells, MSC）相同之处在于发挥作用的机理是类似的，都是通过...