TEX还可以减少树突状细胞(DC)的增殖、成熟和功能。TEX已被证明对髓系来源抑制细胞(MDSC)的扩增、存活和免疫抑制功能有积极影响。此外,TEX激活的MDSC能够使单核细胞极化为M2表型,有利于形成促肿瘤的微环境。最后,最近发现TEX含有免疫检查点蛋白,如PD-L1、TIM-3或CD73/CD39,这表明其在ICI耐药中具有潜在功能。 外...
PD-L1/PD-1阻断单克隆抗体用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的开发和批准,取得了显著进展。 壹加细胞治疗集团首席科学家夏建川教授团队研发了PD-L1特异性CAR-T细胞,设想PD-L1特异性CAR-T细胞将迁移到肿瘤病变并被激活,并特异性杀死PD-L1阳性肺癌细胞和髓源性抑制细胞(MDSC),从而大大改善免疫抑制肿瘤微环境并增强免疫治疗...
PD-L1也在T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC、骨髓来源的肥大细胞和一些非免疫细胞上表达。除肿瘤细胞外,PD-L1还可在TME中的TAM、髓源性抑制细胞(MDSC)和DC上表达。此外,TAM上的PD-L1表达水平与头颈部鳞状细胞癌的高CD4和CD8 TIL水平有关。 基于PD-1和PD-L1的免疫调节作用, PD-1和PD-L1抑制剂被广泛用于肿瘤免...
输注的CIK细胞可以选择性地浸润肿瘤，产生局部炎症微环境，并增强抗PD-1疗法的功效。此外，CIK细胞可能通过降低外周血中骨髓-衍生抑制细胞（MDSC）的水平来调节肿瘤微环境。因此，CIK细胞和抗PD-1疗法的联合在理论上可能具有协同作用。过继性T细胞疗法 一项CIK细胞与PD-1联合治疗转移性肾癌的Ⅱ期研究公布，29例之前靶...
HIF1α通过直接与髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells，MDSCs)的PD-L1近端启动子结合增加PD-L1的表达[15]，低氧条件下HIF2α可以调节透明细胞肾癌PD-L1的表达[16]。核因子-κB(nuclear factor-κB，NF-κB)也与PD-L1的表达相关。PD-L1基因启动子区存在NF-κB结合位点，Maeda等[17]报道了三阴性...
此外,TEX激活的MDSC能够使单核细胞极化为M2表型,有利于形成促肿瘤的微环境。最后,最近发现TEX含有免疫检查点蛋白,如PD-L1、TIM-3或CD73/CD39,这表明其在ICI耐药中具有潜在功能。 外泌体和免疫检查点 外泌体与PD-L1 最近的临床研究表明,PD-L1在多种癌症(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、口腔食管癌、HNSCC、NSCLC和黑...
融合蛋白增加了细胞毒性淋巴细胞的数量和活性,同时减少免疫抑制亚群的比例,包括Tregs、骨髓源性抑制细胞(MDSC)和M2样巨噬细胞。此外,M7824诱导肿瘤基质重塑,有助于改善免疫细胞浸润,并加强其作为多方面免疫治疗剂的潜力。此外,当与放疗、化疗和其他免疫治疗...
当前的研究表明,肿瘤微环境(TME)中淋巴细胞浸润不足和T细胞诱导的炎症反应可能影响抗PD-1/PD-L1的免疫治疗。此外,TME中的髓源性抑制细胞(MDSCs)和调节性T细胞(Tregs)也能够抑制效应性T细胞的激活,维持免疫抑制状态。 肿瘤包含一个复杂的趋化...
TEX还可以减少树突状细胞(DC)的增殖、成熟和功能。TEX已被证明对髓系来源抑制细胞(MDSC)的扩增、存活和免疫抑制功能有积极影响。此外,TEX激活的MDSC能够使单核细胞极化为M2表型,有利于形成促肿瘤的微环境。最后,最近发现TEX含有免疫检查点蛋白,如PD-L1、TIM-3或CD73/CD39,这表明其在ICI耐药中具有潜在功能。
VISTA在髓系来源的抑制细胞(MDSCs)和其他髓系细胞上高表达。在酸性肿瘤微环境(TME)中,PSGL-1可与VISTA相互作用,介导T细胞和髓系功能障碍。PSGL-1在白细胞(如T细胞)上高表达,在中性pH条件下与内皮细胞上的选择素结合介导白细胞沿着血管系统滚动并外渗到组织中。