此外,TEX激活的MDSC能够使单核细胞极化为M2表型,有利于形成促肿瘤的微环境。最后,最近发现TEX含有免疫检查点蛋白,如PD-L1、TIM-3或CD73/CD39,这表明其在ICI耐药中具有潜在功能。 外泌体和免疫检查点 外泌体与PD-L1 最近的临床研究表明,PD-L1在多种癌症(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、口腔食管癌、HNSCC、NSCLC和黑...
髓源性抑制细胞(MDSCs) 响应于肿瘤定向的异常骨髓生成而扩增,在抑制保护性 T 细胞免疫方面发挥着关键作用,并代表了治愈性免疫疗法的主要限制。目前流行的观点是,MDSCs 起源于与单核细胞和中性粒细胞相同的前体,通过涉及多能造血干细...
TEX还可以减少树突状细胞(DC)的增殖、成熟和功能。TEX已被证明对髓系来源抑制细胞(MDSC)的扩增、存活和免疫抑制功能有积极影响。此外,TEX激活的MDSC能够使单核细胞极化为M2表型,有利于形成促肿瘤的微环境。最后,最近发现TEX含有免疫检查点蛋白,如PD-L1、TIM-3或CD73/CD39,这表明其在ICI耐药中具有潜在功能。 外...
有趣的是,奥沙利铂可以通过释放DAMP直接或间接触发ICD来增强免疫原性。包括5FU在内的化疗,也可能通过其对髓源性抑制细胞(MDSC)的选择性作用具有抗肿瘤作用。体外和体内研究均表明,5FU对MDSC具有强烈的细胞毒性,从而介导免疫耐受。MDSC的减少刺激CD8(+)T细胞产生IFN-γ;因此,CD8(+)T细胞也可能在促进抗肿瘤反应中发...
融合蛋白增加了细胞毒性淋巴细胞的数量和活性,同时减少免疫抑制亚群的比例,包括Tregs、骨髓源性抑制细胞(MDSC)和M2样巨噬细胞。此外,M7824诱导肿瘤基质重塑,有助于改善免疫细胞浸润,并加强其作为多方面免疫治疗剂的潜力。此外,当与放疗、化疗和其他免疫治疗...
TEX还可以减少树突状细胞(DC)的增殖、成熟和功能。TEX已被证明对髓系来源抑制细胞(MDSC)的扩增、存活和免疫抑制功能有积极影响。此外,TEX激活的MDSC能够使单核细胞极化为M2表型,有利于形成促肿瘤的微环境。最后,最近发现TEX含有免疫检查点蛋白,如PD-L1、TIM-3或CD73/CD39,这表明其在ICI耐药中具有潜在功能。
HIF1α通过直接与髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells，MDSCs)的PD-L1近端启动子结合增加PD-L1的表达[15]，低氧条件下HIF2α可以调节透明细胞肾癌PD-L1的表达[16]。核因子-κB(nuclear factor-κB，NF-κB)也与PD-L1的表达相关。PD-L1基因启动子区存在NF-κB结合位点，Maeda等[17]报道了三阴性...
PD-L1通常在实体瘤和血管瘤的肿瘤细胞中上调。PD-L1也在T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC、骨髓来源的肥大细胞和一些非免疫细胞上表达。除肿瘤细胞外,PD-L1还可在TME中的TAM、髓源性抑制细胞(MDSC)和DC上表达。此外,TAM上的PD-L1表达水平与头颈部鳞状细胞癌的高CD4和CD8 TIL水平有关。
脓毒症是由于机体对于感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍.脓毒症的免疫抑制阶段也是导致脓毒症晚期患者高病死率的重要原因.髓源性抑制细胞(MDSC)作为异质性的Gr1+CD11b+的未成熟细胞群, 与具有免疫抑制特性的程序性细胞死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1)在脓毒症晚期免疫过程中发挥重要作用.本文就...
在肿瘤细胞、TAM 或 MDSC 上表达的 PD-L1 与 T 细胞表达的 PD-1 结合,抑制 T 细胞介导的抗肿瘤免疫应答。癌症中耗竭的 T 细胞上也存在 PD-1 的表达上调,这被认为是导致 T 细胞功能障碍的原因。通过SPR 分析 R&D Systems PD-L1:PD-1 蛋白的结合特性 ...