一般来说，使用低分化的PC-12细胞模型将提供一个更加贴近体内多巴胺能神经元的环境，因此在帕金森模型中...
结果显示,MPP处理导致细胞内凋亡蛋白的表达显著增加,而鹿茸多肽预处理可以显著抑制这些凋亡蛋白的表达。这表明鹿茸多肽可能通过抑制凋亡途径来发挥其保护作用。 我们成功地建立了MPP诱导的SHSY5Y细胞慢性损伤帕金森病模型,并发现鹿茸多肽对MPP诱导的细胞损伤具有保护作用。这一发现为进一步研究鹿茸多肽在帕金森病治疗中的应用...
分类号 R74.5研究生学号 00773103单位代码 10183密级 公开吉林大学博士学位论文MPP+诱导的SH-SY5Y细胞帕金森病模型的蛋白质组学研究ProteomicstudiesofPDmodelinducedbyMPP+inSH-SY5Ycells作者姓名 解洪荣专业 神经病学研究方向 帕金森病细胞模型的蛋白质组学研究指
MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞帕金森病模型的蛋白质组 学 本研究应用1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)在体外构建未分化的和全反式 维甲酸(ATRA)与十四烷酰佛波醇乙酸酯(TPA)序贯分化的SH-SY5Y细胞损伤的帕 金森病(PD)模型,并进一步研究这两种PD细胞模型的蛋白质组学改变,筛选出与 ...
目的研究MPP~+作用于PC12细胞48小时后蛋白质表达谱的改变,进一步从蛋白质水平上阐明帕金森病的发病机制.方法建立符合国际标准的MPP~+诱导的PC12细胞PD模型,采用MTT法检测细胞存活率,荧光染色法检测细胞凋亡百分率;提取MPP~+作用48小时后的PC12细胞总蛋白,采用差异凝胶电泳(2D-DIGE)技术分析蛋白表达谱的改变,获得蛋白...
检测28醇对帕金森病(PD)MES23.5细胞模型摄取多巴胺(DA)能力的影响.MES23.5细胞 培养24h后加入不同浓度的28醇孵育12h,之后向各组分别加入100μmol/L MPP+ ,在体外模拟帕金森病的神经损伤,孵育12h后测定各个组3H-DA摄取能力的变化.结果发现,MPP+对MES23.5细胞模型[3H]DA摄取能力有 明显的抑制作用(P<0.001);与模...
1.大补阴丸、牵正散及合方对帕金森小鼠脑线粒体酶复合物活性作用的实验研究 [J], 和欣;高誉珊;孙红梅;吴海霞;许红;王志永 2.可溶性耐药相关钙结合蛋白在 MPP+诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的表 达及意义 [J], 解洪荣;常明;张玉花;张继红;李雪松;孙丹;胡林森 3.连翘苷对 MPP 诱导人神经母细胞株 SH...
诱导的SH-SY5Y细胞帕金森病模型 的蛋白质组学研究 ProteomicstudiesofPDmodelinducedbyMPP+inSH-SY5Ycells 作者姓名:**荣**专业名称:神经病学 研究方向:帕金森病细胞模型的蛋白质组学研究 指导教师:**森教授 学位类别:医学博士 培养单位:第一临床医院 论文答辩日期:2010年06月04日 ...
文章研究von Hippel-Lindau(VHL)基因沉默对帕金森病(Parkinson's disease,PD)神经细胞模型的影响.采用 VHL-shRNA慢病毒载体转染至SH-SY5Y细胞,Western Blot法筛选干扰效率最高的VHL-shRNA,并通过shRNA慢病毒感染及嘌呤霉素筛选构建VHL基因沉默细胞;Western Blot和RT-qPCR法检测VHL基因沉默细胞中VHL蛋白表达及其mRNA水平...
3.慢性损伤模型 (1)建立了MPP~+作用SH-SY5Y细胞5天(IC50为31.1μM),10天(IC50为22.1μM)和15天(IC50为10.4μM)的慢性损伤模型,500μg/mL VAPs能有效提高SH-SY5Y细胞5天,10天和15天的存活率. (2)在MPP~+慢性损伤SH-SY5Y细胞中,没有看到MPP~+急性损伤模型呈现的凋亡特征性改变和△Ψm的变化,VAPs也...