三阴性乳腺癌(TNBC)是一种在形态学和病理学特征和普通乳腺癌不同的异类疾病,因人类表皮生长因子受 体-2(HER-2),雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)都为阴性(俗称三阴性乳腺癌),所以对各种治疗都不敏感[1].三氧化二砷(AS2O3) 是中药砒霜的主要成分,自20世纪70年代以来用于治疗急性早幼粒白血病取得了令人瞩目的...
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种恶性程度高、预后较差的乳腺癌亚型,因其缺乏有效的治疗靶点而成为乳腺癌治疗的难题。近年来,天然药物在抗癌治疗中的潜力逐渐受到关注,其中鬼臼苦素作为一种具有抗肿瘤活性的化合物,其对三阴性乳腺癌的治疗效果尤其引人关注。本研究旨在探讨鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用...
CCAT1还可通过抑制miR-218/锌指蛋白(zinc finger protein X-linked,ZFX)信号通路促进TNBC细胞增殖、迁移和侵袭[13]。近年来,以LncRNA为靶点的中药有效活性成分抗肿瘤机制的研究日益增多。研究发现,冬凌草甲素联合敲低肌动蛋白丝相关蛋白1-反义RNA1(actin filament-associated protein1 antisense RNA 1,AFAP1-AS1)...
CCAT1还可通过抑制miR-218/锌指蛋白(zinc finger protein X-linked,ZFX)信号通路促进TNBC细胞增殖、迁移和侵袭[13]。近年来,以LncRNA为靶点的中药有效活性成分抗肿瘤机制的研究日益增多。研究发现,冬凌草甲素联合敲低肌动蛋白丝相关蛋白1-反...
摘要 目的:观察低pH插入肽-蛋白酶激活受体1(pHLIP‑P1AP)复合物对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞增殖的影响。 方法:设计、合成荧光标记的pHLIP‑P1AP。观察MDA-MB-231细胞与MCF-10A细胞表面蛋白酶激活受体1(PAR1)的表达情况。分析不同pH值(7.4、6.0)条件下荧光标记的pHLIP‑P1AP与MDA-MB-231细胞的结...
低黏附性:这类肿瘤细胞容易在无血清培养条件下暴发式扩张,并不容易贴壁死亡; 快速增殖:MDA-MB-231生长快、分裂率高,呈纤锥型或多角形; 药物耐受性强:经过多次化学治疗后,部分患者可能出现药物耐受情况。 缺少ERα雌激素受体表达,即是TNBC(三阴)(Triple-negative breast cancer)之一。
[3]Clinically Translatable Approaches of Inhibiting TGF-βto Target Cancer Stem Cells in TNBC[J].Sulaiman Andrew;McGarry Sarah;Chilumula Sai Charan;Kandunuri Rohith;Vinod Vishak.Biomedicines,2021 [4]The Interactions of H2TMPyP,Analogues and Its Metal Complexes with DNA G-Quadruplexes—An Overview...
摘要 目的:观察低pH插入肽-蛋白酶激活受体1(pHLIP‑P1AP)复合物对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞增殖的影响。 方法:设计、合成荧光标记的pHLIP‑P1AP。观察MDA-MB-231细胞与MCF-10A细胞表面蛋白酶激活受体1(PAR1)的表达情况。分析不同pH值(7.4、6.0)条件下荧光标记的pHLIP‑P1AP与MDA-MB-231细胞的结...
三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)占所有乳腺癌的15%–20%,有更高的侵袭性和肺、脑转移倾向,导致预后不良 ADDIN NE.Ref.{CA24487E-7C36-499D-8192-59F689A69CDF}[3]。以阿霉素为代表的蒽环类药物作为乳腺癌的一线药物,抑制肿瘤效果并不完全,且阿霉素耐药现象也日益受到重视 ADDIN NE.Ref....
因此,本研究采用 AS-IV 作为 DOX 的化疗增敏剂, 通过体外实验探讨 AS-IV 对 DOX 多药耐药的逆转 作用,以期为 DOX 与 AS-IV 的联合使用提供实验 依据,为实现两药共递送的靶向脂质体创新药物剂 型研究奠定基础,为临床治疗 TNBC 化疗耐药提供 新的有效策略. 1 材料 1.1 细胞 MDA-MB-231 乳腺癌细胞购自...