CCAT1还可通过抑制miR-218/锌指蛋白(zinc finger protein X-linked,ZFX)信号通路促进TNBC细胞增殖、迁移和侵袭[13]。近年来,以LncRNA为靶点的中药有效活性成分抗肿瘤机制的研究日益增多。研究发现,冬凌草甲素联合敲低肌动蛋白丝相关蛋白1-反...
pHLIP‑P1AP在酸性环境下能够有效靶向MDA-MB-231细胞,并抑制MDA-MB-231细胞的生长,有望成为治疗TNBC的有价值的新型药物。 三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)是指雌激素受体(estrogen receptor, ER)、孕激素受体(progesterone receptor, PR)和表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor recept...
CCAT1还可通过抑制miR-218/锌指蛋白(zinc finger protein X-linked,ZFX)信号通路促进TNBC细胞增殖、迁移和侵袭[13]。近年来,以LncRNA为靶点的中药有效活性成分抗肿瘤机制的研究日益增多。研究发现,冬凌草甲素联合敲低肌动蛋白丝相关蛋白1-反义RNA1(actin filament-associated protein1 antisense RNA 1,AFAP1-AS1)...
pHLIP‑P1AP在酸性环境下能够有效靶向MDA-MB-231细胞,并抑制MDA-MB-231细胞的生长,有望成为治疗TNBC的有价值的新型药物。 三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)是指雌激素受体(estrogen receptor, ER)、孕激素受体(progesterone receptor, PR)和表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor recept...
为了进一步明确塞来昔布与TNBC细胞侵袭活性之间的关系,本实验研究塞来昔布作用下人TNBC细胞MDA-MB-231黏附、迁移及体外侵袭能力的变化,并初步探讨其可能的机制。方法:以不同浓度的塞来昔布(0、40、80、120μmol/L)作用MDA-MB-231细胞24 h后,采用细胞基质黏附实验检测塞来昔布对MDA-MB-231细胞黏附能力的影响;...
三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)是一类缺乏雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2的乳腺癌类型,约占全部乳腺癌的15%[1],具有较高的恶性程度和复发转移风险。放疗通过造成DNA单链或双链断裂,从而抑制肿瘤细胞生长。部分肿瘤细胞由于基因的改变可导致肿瘤细胞产生放疗抗性,从而降低疗效[2]。
因此 , 研究 miRNA 在 TNBC 脑转移的发生,发展中的作用机制已经成为目 前 TNBC 脑转移早期诊断及药物研发的迫切需要.本 研究拟采用生物信息技术分析三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231(MB-231)和其脑转移细胞系 MDA-MB- 231Brm(MB-231Brm)中 miRNA 表达谱的差异,筛选出 可能与 TNBC 脑转移相关的 miRNA 并...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂HS-10296诱导三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞发生自噬和凋亡 乳腺癌是全世界女性癌症相关死亡的主要原因，在2018年全球癌症统计中其发病率和死亡率位居第2位［1］。分子靶向治疗是近年来乳腺癌研究的热点之一，与化疗药物相比，它是一种具有多种作用机制的新型抗肿瘤药物。然而，三阴乳腺癌（TNBC ）...
在本实验室的前期研究工作中初步探索了CSN5在三阴性乳腺癌TNBC (triple- negative breast cancer)中的发生发展机制,且大量文献也揭示CSN5确实影响乳腺癌的发生发展。文献中报道,在CSN复合体的结构中,CSN复合物在泛素化途径中需要连接cullin-RING E3连接酶发挥作用,而CSN5和CSN6在泛素化途径中共同发挥去NEDD化作用是...
[3]Clinically Translatable Approaches of Inhibiting TGF-βto Target Cancer Stem Cells in TNBC[J].Sulaiman Andrew;McGarry Sarah;Chilumula Sai Charan;Kandunuri Rohith;Vinod Vishak.Biomedicines,2021 [4]The Interactions of H2TMPyP,Analogues and Its Metal Complexes with DNA G-Quadruplexes—An Overview...