不仅如此,核糖核酸内切酶不能在未修饰的ACA位点实现100%的切割,从而影响了m6A检测的准确性。DART-seq, m6A- SEAL-seq和m6A-label-seq为获取m6A修饰信息提供了新的选择,但它们仍然缺乏化学计量信息。最近开发的基于酶的方法m6A-SAC ...
为了研究RNA m6A修饰的功能,研究人员研发了m6A选择性烯丙基化学标记和测序(m6A-SAC-seq),这是一种以单核苷酸分辨率对m6A在全转录组进行定量的作图方法。该方法仅需要约30 ng的poly (A)或rRNA缺失RNA。研究人员绘制了细胞系RNA和人类造血干细胞和祖细胞(HSPC)体外单核细胞生成过程中m6A修饰的化学计量。 研究确定了...