RNA-BS-seq(RNA-Bisulfite-sequencing)是一种检测m5C的强有力技术。该技术利用重亚硫酸盐处理RNA,使RNA上没有发生修饰的C被转化为U,而发生m5C修饰的C碱基则保持为C。经PCR处理后,U转变成T,这样便将m5C与C区分开来。 易基因科技建立的升级版m5C RNA甲基化测序(RNA-BS-seq)服务,在经重亚硫酸盐处理RNA后,结合...
m5C存在于tRNA上时,可以对翻译进行调节;存在于rRNA上时,可以对核糖体的生物合成进行质控;存在于mRNA上时,则可以影响mRNA的结构、稳定性及翻译过程。RNA甲基化(m5C)与人类疾病密切相关,其功能涉及调控干细胞应激、细胞毒性应激、mRNA出核和植物细胞发育及基因表达等方面。 RNA-BS-seq(RNA-Bisulfite-sequencing)是一种...
我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录范围内及tRNA水平查看基因m5C甲基化修饰水平。此外,我们亦提供 m5C 甲基化免疫沉淀测序(m5C Methylation Immunoprecipitation Sequencing,简称 m5C MeRIP-seq)服务,助力 m5C 修饰研究。
m5C RNA是近年来发现的一类在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰。利用高通量测序手段验证了非编码RNA以及部分mRNA中m5C普遍存在,但是在不同物种、不同组织中m5C修饰分布图谱尚没有系统性报道。我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录...
测序的基本原理是边合成边测序(Sequencing by Synthesis)。在测序的flow cell中加⼊四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进⾏扩增,在每⼀个测序簇延伸互补链时,每加⼊⼀个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光,测序仪通过捕获荧光信号...
RNA-BS-seq(RNA-Bisulfite-sequencing)是一种检测m5C的强有力技术。该技术利用重亚硫酸盐处理RNA,使RNA上没有发生修饰的C被转化为U,而发生m5C修饰的C碱基则保持为C。经PCR处理后,U转变成T,这样便将m5C与C区分开来。 易基因科技建立的升级版m5C RNA甲基化测序(RNA-BS-seq)服务,在经重亚硫酸盐处理RNA后,结合...
测序的基本原理是边合成边测序(Sequencing by Synthesis)。在测序的flow cell中加⼊四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进⾏扩增,在每⼀个测序簇延伸互补链时,每加⼊⼀个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光,测序仪通过捕获荧光信号,并通过计算机软件将光信号转化为测序峰,从⽽获得待测⽚段的...
测序的基本原理是边合成边测序(Sequencing by Synthesis)。在测序的flow cell中加⼊四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进⾏扩增,在每⼀个测序簇延伸互补链时,每加⼊⼀个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光,测序仪通过捕获荧光信号,并通过计算机软件将光信号转化为测序峰,从⽽获得待测⽚段的...
RNA-BS-seq(RNA-Bisulfite-sequencing)是一种检测m5C的强有力技术。该技术利用重亚硫酸盐处理RNA,使RNA上没有发生修饰的C被转化为U,而发生m5C修饰的C碱基则保持为C。经PCR处理后,U转变成T,这样便将m5C与C区分开来。 易基因科技建立的升级版m5C RNA甲基化测序(RNA-BS-seq)服务,在经重亚硫酸盐处理RNA后,结合...
我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录范围内及tRNA水平查看基因m5C甲基化修饰水平。此外,我们生物亦提供 m5C 甲基化免疫沉淀测序(m5C Methylation Immunoprecipitation Sequencing,简称 m5C MeRIP-seq)服务,助力 m5C 修饰研究。