m5C meRIP-seq技术介绍!, 视频播放量 22、弹幕量 0、点赞数 1、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 1, 视频作者 康测科技, 作者简介 ,相关视频:chip-seq讲解视频,RIP-seq讲解,meRIP讲解,m5C bsRNA-seq技术介绍,miRNA-seq结题报告解读,转录组测序讲解视频,挑战全网
优势三:MeRIP-seq全面升级,spike in严格质控IP实验 云序m6A meRIP-seq Plus(spike in)通过在实验过程中加入两类人工合成的spike in:阳性Spike-In(带m6A修饰)和阴性Spike-In(不带修饰),与样品一起进行MeRIP实验及后续测序分析,根据spike in的检测信号对MeRIP实验进行质控,确保实验流程的准确性、可重复性及抗体的特...
优势三:MeRIP-seq全面升级,spike in严格质控IP实验 云序m6A meRIP-seq Plus(spike in)通过在实验过程中加入两类人工合成的spike in:阳性Spike-In(带m6A修饰)和阴性Spike-In(不带修饰),与样品一起进行MeRIP实验及后续测序分析,根据spike in的检测信号对MeRIP实验进行质控,确保实验流程的准确性、可重复性及抗体的特...
我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录范围内及tRNA水平查看基因m5C甲基化修饰水平。此外,我们亦提供 m5C 甲基化免疫沉淀测序(m5C Methylation Immunoprecipitation Sequencing,简称 m5C MeRIP-seq)服务,助力 m5C 修饰研究。 m5C RNA甲基...
对MeRIP-seq和RNA-seq数据进行联合分析,共鉴定出27个差异表达且m6A修饰基因。还鉴定出一种典型的肌肉特异性包膜跨膜蛋白WFS1,在LW和NX猪中通过m6A修饰被差异调控,进一步揭示了m6A修饰以YTHDF2依赖方式加速了WFS1降解。最后鉴定了WFS1最后一个外显子中的C21551T导致m6A甲基化变化,从而影响LW和NX猪中的WFS1表达...
对MeRIP-seq和RNA-seq数据进行联合分析,共鉴定出27个差异表达且m6A修饰基因。还鉴定出一种典型的肌肉特异性包膜跨膜蛋白WFS1,在LW和NX猪中通过m6A修饰被差异调控,进一步揭示了m6A修饰以YTHDF2依赖方式加速了WFS1降解。最后鉴定了WFS1最后一个外显子中的C21551T导致m6A甲基化变化,从而影响LW和NX猪中的WFS1表达...
实验方法:m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5CmeRIP-seq)等 研究摘要: 本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免...
机制上,结合RNA免疫沉淀测序(RIP-seq)和m5C甲基化RNA免疫沉淀(m5C MeRIP-seq)发现,精胺氧化酶(SMOX)靶基因在其编码序列(CDS)含有一个m5C位点,可以与YBX1结合。过表达SMOX-WT,同时不表达SMOX-Mut可以部分恢复因YBX1基因敲低抑制的ESCC细胞的增殖和侵袭能力。另外,YBX1可以通过稳定SMOX mRNA激活mTORC1信号通路...
实验方法:m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5CmeRIP-seq)等 研究摘要: 本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免...
实验方法:m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5CmeRIP-seq)等 研究摘要: 本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免...