m5C merip-seq结果显示,NSUN2敲除细胞中IRF3 mRNA的m5 C甲基化水平明显低于野生型细胞(图4d)。m5C meRIP-qPCR的结果显示,NSUN2敲除细胞中内源性m5 C甲基化的IRF3 mRNA水平明显低于野生型细胞,而外源性NSUN2的表达可显著提高内源性m5 C-甲基化的IRF3 mRNA水平(图4e)。随后,文章进一步通过RNA-seq数据分析了过...
优势四:**提供m5C一站式服务:m5C整体水平检测、m5C-seq、MeRIP-qPCR验证、RIP和RNA pull-down等。 优势五:率先研发超微量MeRIP测序技术,RNA量低至500ng起。 优势六:提供多种RNA修饰测序服务,包含m6A、m5C、m1A、m7G、m3C、m6Am、O8G、ac4C乙酰化和2'-O-甲基化测序。 云序客户m5C修饰部分文章列表 相关产品 m...
(D) m5C-MeRIP qPCR检测NSUN2缺陷型视网膜母细胞瘤细胞中PFAS中m5C状态。数据三个生物学重复是平均值±SD。显著性由非配对双尾学生t检验确定。 (E) qPCR数据显示NSUN2敲低后视网膜母细胞瘤细胞(Y79和WERI-RB1)中PFAS的表达。数据三个生物学重复是平均值±SD。显著性由非配对双尾学生t检验确定。*p<0.05,**...
图6:NSUN2介导的mRNA m5C甲基化促进HGH1表达 (A)RT-qPCR检测NSUN2敲低后BC细胞系中HGH1表达, (B)使用western blot进一步分析确认蛋白质水平变化。 (C-D) RT-qPCR和Western blot分析用于评估NSUN2-WT或NSUN2-DM过表达后HGH1表达的变化。 (E)MeRIP-qPCR分析BC细胞中NSUN2敲除后HGH1 mRNA上的m5C水平。
MeRIP-qPCR/GenSeq® MeRIP试剂盒 云序提供各类不同修饰的meRIP-qPCR服务以及销售GenSeq® MeRIP试剂盒,可针对mRNA,lncRNA,环状RNA等不同类型的RNA分子进行检测,低通量验证RNA修饰靶基因表达水平。 云序生物m5C甲基化研究五大模块 01 m5C RNA甲基化测序 ...
技术平台:功能实验、质粒转染、RNA-BS、mRNA-seq、MeRIP-qPCR、Western blot等 样本:人肺腺癌细胞系PC-9、HCC827、HCC2935、HCC4006、H1650、HCC2279、H1975细胞,药物敏感或固有耐药EGFR-TKI的NSCLC患者肺腺癌组织 研究摘要: 该研究通过在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和患者样本中检测RNA m5C甲基化、m5C writer NOP2...
MeRIP-qPCR/GenSeq® MeRIP试剂盒 云序提供各类不同修饰的meRIP-qPCR服务以及销售GenSeq® MeRIP试剂盒,可针对mRNA,lncRNA,环状RNA等不同类型的RNA分子进行检测,低通量验证RNA修饰靶基因表达水平。 云序生物m5C甲基化研究五大模块 01 m5C RNA甲基化测序 ...
技术平台:功能实验、质粒转染、RNA-BS、mRNA-seq、MeRIP-qPCR、Western blot等 样本:人肺腺癌细胞系PC-9、HCC827、HCC2935、HCC4006、H1650、HCC2279、H1975细胞,药物敏感或固有耐药EGFR-TKI的NSCLC患者肺腺癌组织 研究摘要: 该研究通过在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和患者样本中检测RNA m5C甲基化、m5C writer NOP2...
通过体外和体内功能获得实验和功能丧失试验研究了NSUN2对EGFR-TKI耐药性的影响。通过RNA测序(RNA-seq)、亚硫酸盐RNA测序(RNA-BS)和m5C甲基化RNA免疫沉淀qPCR(MeRIP-qPCR)鉴定NSUN2参与EGFR-TKI耐药的靶基因。此外,通过功能拯救实验和嘌呤霉素掺入实验研究了NSUN2对靶基因表达的调控机制。
通过体外和体内功能获得和功能缺失实验研究了NSUN2对EGFR-TKI耐药性的影响。通过RNA测序(RNA-seq)、亚硫酸盐RNA测序(RNA-BisSeq)和m5C甲基化RNA免疫沉淀-qPCR(MeRIP-qPCR)鉴定了NSUN2参与EGFR-TKI耐药的靶基因。此外,通过功能拯救和嘌呤霉素掺入实验研究了NSUN2对靶基因表达的调控机制。