(2)在Position/Search Term中填写MeRIP-seq结果中甲基化峰所在的染色质的位置,点击GO。 (3)点击View-DNA Sequence,随后点击Get DNA,可得到该甲基化峰的基因序列。后续按照RT-qPCR引物设计原则设计引物。 至此,我们已经详细探讨了不同类型的PCR技术中引物设计的要点和步骤。希望能为大家提供实用的信息和指导,帮助大家...
#MeRIP #RTqPCR试剂盒 MeRIP RT-qPCR试剂盒是基于CUT&RUN技术开发,非常适合以纯化的RNA或mRNA为输入材料,独特优化的试剂针对富集后得到pg~ng级别的mRNA,仍可进行逆转录,采用EvaGreen qPCR PreMix,可进行实时荧光定量qPCR分析定量检测。 5 2 1 发布时间:2023-09-24 19:51 ...
引物设计原则以motif为中心设计引物,PCR的产物包含m6A motif,大小在100-200bp左右,而修饰位点的信息可以从MeRIP-seq数据中获取或者从专业预测网站如m6A RNA甲基化预测网站SRAMP中得到。 若从富集产物的测序结果中已获得修饰序列的信息,想通过RT-qPCR进行下步验证,可直接按照正常的引物设计原则扩增目的序列即可。 现对...