优势四:**提供m5C一站式服务:m5C整体水平检测、m5C-seq、MeRIP-qPCR验证、RIP和RNA pull-down等。 优势五:率先研发超微量MeRIP测序技术,RNA量低至500ng起。 优势六:提供多种RNA修饰测序服务,包含m6A、m5C、m1A、m7G、m3C、m6Am、O8G、ac4C乙酰化和2'-O-甲基化测序。 云序客户m5C修饰部分文章列表 相关产品 m...
我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录范围内及tRNA水平查看基因m5C甲基化修饰水平。此外,我们亦提供 m5C 甲基化免疫沉淀测序(m5C Methylation Immunoprecipitation Sequencing,简称 m5C MeRIP-seq)服务,助力 m5C 修饰研究。
本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5C meRIP-seq)。此外进行了基于类器官的单细胞分析和...
接下来,作者通过m5C MeRIP-seq发现与WT植株相比,emf1突变体的m5C位点数量并没有**变化,而富集程度**增加。此外,作者通过RNA-seq与m5C MeRIP-seq联合分析发现,在emf1突变体中,大量m5C修饰基因相较WT植株表达水平下调,表明m5C修饰与基因转录水平负相关。MeRIP-qPCR及RT-qPCR结果验证了光合作用和叶绿体相关基因CAO、LH...
实验方法:m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5CmeRIP-seq)等 研究摘要: 本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免...
实验方法:m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5CmeRIP-seq)等 研究摘要: 本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免...
我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录范围内及tRNA水平查看基因m5C甲基化修饰水平。此外,我们生物亦提供 m5C 甲基化免疫沉淀测序(m5C Methylation Immunoprecipitation Sequencing,简称 m5C MeRIP-seq)服务,助力 m5C 修饰研究。 我们(...
meRIP-seq)。此外进行了基于类器官的单细胞分析和基因相关性分析,以验证NSUN2/ALYREF/m5C PFAS致癌级联反应。 研究结果表明,NSUN2介导的m5C RNA甲基化在RB的致癌过程中促进嘌呤的生物合成。 与正常视网膜相比,RBs中的全局和mRNA m5C水平显著富集。 在RB样品和细胞系中NSUN2的肿瘤特异性表达增加。
实验方法:m5C甲基化RNA免疫沉淀测序(m5CmeRIP-seq)等 研究摘要: 本研究通过视网膜母细胞瘤(RB)细胞和临床样品中的mRNA分离和抗m5C dot blot试验检测全局和mRNA m5C水平。建立原位眼内异种移植模型以检查RB的致癌行为,病进行全基因组多组学分析以鉴定NSUN2的功能靶标,包括蛋白质组学分析,转录组筛选和m5C甲基化RNA免...
本研究通过m5C MeRIP-seq、RNA-seq、ChIP-seq联合分析,发现EMF1除了通过PcG机制介导组蛋白H3K27me3修饰发挥抑制作用外,还通过调节拟南芥中TRM4B活性,介导RNA m5C修饰正向调控光合作用和叶绿体相关基因,进而促进营养发育。 云序生物m5C甲基化研究五大模块 01 m5C RNA甲基化测序 ...