MeRIP-seq是将MeDIP、RIP及RNA-seq技术结合起来,在全基因组范围内精确检测RNA甲基化,对RNA样品进行片段化,利用特异性的RNA甲基化抗体进行免疫共沉淀反应,将获得的甲基化修饰片段测序。同时,需要设计Input对照样(类似与ChIP-seq)消除背景。m7G-meRIP-seq 更多...
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 技术优势: 起始量低:样本起始量可降低至10-20μg,...
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 技术优势: 起始量低:样本起始量可降低至10-20μg,...
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 技术优势: 起始量低:样本起始量可降低至10-20μg,...
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。
图1:m6A甲基化和去甲基化示意图 目前对m6A的转录组研究方法为MeRIP-seq(mRNA甲基化测序)的方法,其原理是通过m6A特异性抗体对细胞内具有m6A修饰的RNA片段进行免疫共沉淀,将富集下来的RNA片段进行高通量测序。结合生物信息学分析,即可在转录组范围内对m6A修饰进行系统研究。 服务...
m7G tRNA MeRIP-Seq。结果显示了19个tRNA具有m7G修饰,包括AspGTC和SerAGA(图4 A)。此外,m7G tRNA MeRIP-seq显示,过表达METTL1增加了大多数m7G修饰的tRNA的表达水平,而非m7G修饰的tRNA基本不受影响(图4 B)。m7G修饰RNA中m7G信号的升高进一步支持了METTL1过表达的作用(图4 C)。从m7G tRNA MeRIP-seq中分析tRNA...
GenSeq® m7G MeRIP 试剂盒 GS-ET-004 Instruction Manual Version 1.01 试剂盒组分 (10 次反应&) 10x Fragmentation Buffer 体积 0.5 mL Stop Buffer 0.5 mL 5 x IP buffer 5 mL m7G antibodies 22 µL IgG antibodies 11 µL PGM Beads Proteinase K 270 µL 1.1 mL 保存条件 4℃ 4℃ 4℃ ...
研究方法:m7G tRNA MeRIP-Seq,Ribo-seq,RNA-seq等 研究摘要 转运RNA (tRNA)的修饰对tRNA的功能至关重要。越来越多的证据表明,tRNA修饰与包括恶性肿瘤在内的各种疾病过程有关。本研究通过细胞功能丧失和功能获得试验以及体外和体内异种移植模型,研究了METTL1在BC进展中的生物学作用。为了研究BC中m7G tRNA修饰和mRNA...