MeRIP-seq是将MeDIP、RIP及RNA-seq技术结合起来,在全基因组范围内精确检测RNA甲基化,对RNA样品进行片段化,利用特异性的RNA甲基化抗体进行免疫共沉淀反应,将获得的甲基化修饰片段测序。同时,需要设计Input对照样(类似与ChIP-seq)消除背景。 m7G-meRIP-seq 更多内容 ꅀ 微信...
N7-甲基鸟苷(N7-methylguanosine,m7G)是真核生物tRNA、rRNA和mRNA 5'cap中最丰富的修饰之一。作为一种重要的表观遗传修饰,m7G RNA甲基化在基因表达、加工代谢、蛋白质合成、转录稳定等方面发挥着重要的作用,参与疾病发生发展等多种生命过程。 对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,...
MeRIP-Seq (m6A-seq, m1A-seq, m5C-seq, m7G-seq) m6A研究背景 m1A研究背景 m5C研究背景 m7G研究背景 服务特点 实验流程 结果展示 m6A(N6-methyladenosine,6-甲基腺嘌呤)是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种甲基化修饰,同时可以功能性的调节真核生物的转录组从而影响mRNA的剪接、出核、定位、翻译和稳定。m6...
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 技术优势: 起始量低:样本起始量可降低至10-20μg,...
对于m7G RNA甲基化修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的m7G-MeRIP-seq,利用m7G特异性抗体富集发生m7G甲基化修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m7G修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。
从m7G tRNA MeRIP-seq中分析tRNA表达表明,METTL1的异位表达提高了大多数m7G修饰tRNA的丰度(图4 D)。考虑到tRNA丰度与蛋白质合成的相关性,本研究有理由推测METTL1可能影响mRNA的翻译。因此,本研究进行了多体分析,以探索m7G tRNA修饰在mRNA翻译调控中的作用。结果显示,METTL1过表达后多核糖体峰增加(图4 E)。正如...
该研究发现甲基转移酶METTL1修饰circRNA的m7G,m7G修饰的circRNA通过激活AKT通路促进CRC发展。本次研究中,云序生物提供了m7G MeRIP-Seq、RNA-seq以及生信分析等服务。 标题:Targeting m7G-enriched circKDM1A prevents colorectal cancer progression 发表时间:2024.8.30...
m7G meRIP-seq高通量测序数据分析软件是由武汉康测科技有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2023SR1435931,属于分类,想要查询更多关于m7G meRIP-seq高通量测序数据分析软件著作的著作权信息就到天眼查官网!
GenSeq® m7G MeRIP 试剂盒 GS-ET-004 Instruction Manual Version 1.03 (Updated, July 2022) 试剂盒组分 (10 次反应&) 10x Fragmentation Buffer 体积 0.5 mL Stop Buffer 0.5 mL PC Buffer 0.5 mL PC Enhancer 12 µL 5 x IP buffer 5 mL m7G antibodies 22 µL IgG antibodies 11 µL PGM ...
Arraystar circRNA表观转录组芯片,可定量检测circRNA中m6A/m5C/m1A/ac4C/m7G/Ψ 的表观转录修饰水平。对于m6A修饰,我们提供了两种m6A- RNA富集方法可供选择:m6A抗体免疫沉淀(MeRIP)或GST-YTH pull down富集。 芯片优势 与MeRIP-seq相比,Arraystar表观转录组芯片有其独特的优势: ...