编者按:转移性前列腺癌是威胁男性健康的主要恶性肿瘤之一;177Lu由于具有治疗时间窗适中(半衰期为6.65 d)、疗效好、毒性低、可有效缓解骨痛等优势成为前列腺癌RLT的首选。VISION等研究证实,177Lu-PSMA-617可改善mCRPC患者rPFS和OS;但对于mHSPC...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
2024年 GU ASCO 年度会议上，Avina Rami 作的报告讨论了种族对177-Lu-PSMA-617(LuPSMA)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)结果的影响。非裔美国人患者比非西班牙裔白人患者更可能发展和死于转移性前列腺癌。先前的研究表明，非洲裔美国人和其他少数族裔患者与白人患者一样，从紫杉烷化疗和 mCRPC 的雄激素受体通路...
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年上，Adrien Holzgreve 博士讨论了 FLEX-MRT 试验设计。 FLEX-MRT试验是一项随机2期临床试验，探讨灵活和延长疗程的177Lu-PSMA-617分子放射配体治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗...
10月17日,河南省肿瘤医院核医学科联合泌尿外科团队,完成全省首例晚期前列腺癌患者的177Lu(镥)-PSMA-617靶向治疗。 接受治疗的老先生因骨痛难忍就医,诊断为前列腺癌导致的全身多发骨转移。在两年多的治疗中,该患者病情多次进展,前列腺特异性...
VISION等研究证实,177Lu-PSMA-617可改善mCRPC患者rPFS和OS;但对于mHSPC阶段的患者,目前研究较少。近期ESMO年会举行,大会期间公布的UpFrontPSMA研究结果证实,177Lu-PSMA-617序贯多西他赛治疗新发、高瘤负荷mHSPC患者,可改善患者PSA水平和总生存时间。 研究背景
177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,35.9%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗。各治疗组的基线特征以及根据既往阿比特...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。
铒-177是一种β射线放射性同位素，其β射线可以用于直接杀伤肿瘤细胞。PSMA-617: PSMA-617 是一种多靶点的前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体。它能够与 PSMA 在前列腺癌细胞上的过度表达结合，使放射性同位素 177Lu 被输送到肿瘤细胞附近，从而提高了放射性核素的局部浓度，增强了治疗效果。因此，177Lu-PSMA-617 是...