经核医学科、泌尿外科等多学科专家充分讨论,建议该患者参加177Lu(镥)-PSMA-617评价的临床研究。 10月17日,患者顺利完成177Lu(镥)-PSMA-617药物的静脉输注,过程非常顺利,治疗后已转入核医学科病区,目前患者生命体征平稳,没有明显不良反应...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
177Lu-PSMA-617 +标准治疗与标准治疗相比均显著延长了影像学无进展生存期(中位数,8.7个月vs. 3.4个月;进展或死亡的风险比为0.40;95% [CI] 0.29 ~ 0.57)和总生存期(中位时间,15.3个月对11.3个月;死亡风险比,0.62;95% CI, 0.52 ~ 0.74)。 所有关键次要终点均显著优于177Lu-PSMA-617。使用177Lu-PSMA-...
177Lu-PSMA-617 是一种 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen,前列腺特异性膜抗原)靶向分子探针,由以下几个组成部分构成: 177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。 PSMA-617:这是一种 PSMA 靶向配体,...
2022年10月14日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人用药用产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)已建议批准镥177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA 617)联合雄激素剥夺疗法(联合或不联合雄激素受体通路抑制),用于...
177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,35.9%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗。各治疗组的基线特征以及根据既往阿比特...
2022年10月14日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人用药用产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)已建议批准镥177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA 617)联合雄激素剥夺疗法(联合或不联合雄激素受体通路抑制),用于治疗接受AR通路抑制和紫杉烷化疗的进行性前列腺特异性膜抗原阳性转移性...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗...
2022年,基于VISION试验FDA批准了177Lu-PSMA-617 (177Lu-vipivotide tetraxetan [Pluvicto; Novartis]),该试验纳入的是接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉类药物化疗的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者。VISION试验表明,在标准治疗的基础上加用177Lu-PSMA-617延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。TheraP试验...
基于此前数个研究,专家组建议:对之前使用过一种雄激素受体抑制剂和至少一种化疗药物,且PSMA PET/ CT阳性的mCRPC患者,将177Lu-PSMA-617 IV作为此类患者的一种治疗选择,每6周1次,应用4-6个周期。(类型:基于循证医学,利大于弊;证据质量:中等;推荐度:强) ...