177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,...
幸而,近年核子医学的发展可能为患者带来新希望,其中之一是以放射性化学同位素「镏177」(Lu177)配合「前列腺特异性膜抗原」(PSMA)的放射核素治疗(下称「177Lu-PSMA-617疗法」)。 前列腺癌患者的PSMA可能高于常人100至1000倍,晚期前列腺癌患者的PSMA值...
10月17日,河南省肿瘤医院核医学科联合泌尿外科团队,完成全省首例晚期前列腺癌患者的177Lu(镥)-PSMA-617靶向治疗。 接受治疗的老先生因骨痛难忍就医,诊断为前列腺癌导致的全身多发骨转移。在两年多的治疗中,该患者病情多次进展,前列腺特异性...
TheraP试验是一项2期研究,评估在接受雄激素受体通路抑制剂和多西他赛治疗后进展的患者。患者被随机分配接受177Lu-PSMA-617或卡巴他赛治疗,该研究表明,177Lu-PSMA-617使PSA50(前列腺特异性抗原[PSA]下降50%)达到较高缓解率,并改善了影像学PFS。 研究报告了该药物在FDA批准后,在本机构使用177Lu-PSMA-617治疗患者的...
177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。 PSMA-617:这是一种 PSMA 靶向配体,结合了 PSMA 的高亲和力。PSMA-617 被设计用于靶向 PSMA,在前列腺癌细胞中实现局部放射性治疗。
177Lu-PSMA-617最新治疗数据 VISION研究是一项国际性、前瞻性、随机、开放标签、多中心研究,评估了177Lu-PSMA-617联合最佳标准护理(SOC)的疗效和安全性,并与单用SOC进行了比较。VISION研究共入组了831例先前接受紫杉烷和雄激素受体导向疗法(ARDT)治疗后病情进展、PSMA-PET扫描阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。研...
177Lutetium-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,可向PSMA丰富表达的细胞和微环境传递β辐射粒子1,2。2022年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了177Lu-PSMA-617疗法。在2014年,ASCO发布了一份关于mCRPC患者全身治疗的指南,随着新疗法与新的临床管理方式的出现,对于指南的全面更新刻不容缓。
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。该认定基于一项3期VISION试验(NCT03511664)的数据,试验发...