图2. 177Lu-PSMA-617显著延长mCRPC患者mPFS 在OS方面,177Lu-PSMA-617组的中位OS为15.3个月,较标准治疗组延长4个月,将患者的死亡风险降低38%(HR 0.62,99.2% CI:0.52~0.74)。同时,在基线携带可评估疾病的患者中,177Lu-PSMA-617组vs SOC组的客观缓解率(ORR)为30% vs 2%。 图3. 177Lu-PSMA-617显著延长...
10月17日，河南省肿瘤医院核医学科联合泌尿外科团队，完成河南首例晚期前列腺癌患者的177Lu（镥）-PSMA-617靶向治疗。接受治疗的老先生因骨痛难忍就医，诊断为前列腺癌导致的全身多发骨转移。在两年多的治疗中，该患者病情多次进展，前列腺特异性抗原（PSA）水平反复异常。经核医学科、泌尿外科等多学科专家充分讨论，建...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
编者按:转移性前列腺癌是威胁男性健康的主要恶性肿瘤之一;177Lu由于具有治疗时间窗适中(半衰期为6.65 d)、疗效好、毒性低、可有效缓解骨痛等优势成为前列腺癌RLT的首选。VISION等研究证实,177Lu-PSMA-617可改善mCRPC患者rPFS和OS;但对于mHSPC...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法 本临床药物为靶向PSMA的放射配体疗法;经组织学或细胞学证实患有前列腺腺癌,无神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征可参加;在持续雄激素剥夺治疗(ADT)期间/行睾丸切除术后证实患有去势抵抗性前列腺癌(CRPC)可参加;必须...
美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个周期7.4 GBq，间隔6周。 然而，患者量身定制的更加灵活，并延长剂量时间表的177Lu-PSMA 放射配体治疗可提高治疗效果。目前还没有关于这种延长或缩短治疗时间表的前瞻性数据。在这项针对 mCRPC 患者的随机试验中，...
177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,35.9%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗。各治疗组的基线特征以及根据既往阿比特...
2024年 GU ASCO 年度会议上，Avina Rami 作的报告讨论了种族对177-Lu-PSMA-617(LuPSMA)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)结果的影响。非裔美国人患者比非西班牙裔白人患者更可能发展和死于转移性前列腺癌。先前的研究表明，非洲裔美国人和其他少数族裔患者与白人患者一样，从紫杉烷化疗和 mCRPC 的雄激素受体通路...
宋少莉教授谈到，正是基于PSMA精准影像和规范的多学科综合治疗，“复旦肿瘤”前列腺癌5年生存率远超国内平均水平。此次治疗用药177Lu-PSMA-617，其靶点也是PSMA，可以说是进展期难治性mCRPC患者的“救命稻草”。国外大样本的临床研究结果表明：177Lu-PSMA-617能使mCRPC患者的总生存期有效延长达4个月，影像学无疾病进展...
VISION等研究证实,177Lu-PSMA-617可改善mCRPC患者rPFS和OS;但对于mHSPC阶段的患者,目前研究较少。近期ESMO年会举行,大会期间公布的UpFrontPSMA研究结果证实,177Lu-PSMA-617序贯多西他赛治疗新发、高瘤负荷mHSPC患者,可改善患者PSA水平和总生存时间。 研究背景