177Lu-PSMA-617 是一种 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen,前列腺特异性膜抗原)靶向分子探针,由以下几个组成部分构成: 177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。 PSMA-617:这是一种 PSMA 靶向配体,...
PSMA-617,也被称为vipivotide tetraxetan。它是一种配体,用于制造177Lu-PSMA-617,这是一种抗癌症的放射性分子。PSMA617具有一种小肽,设计用于靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)。PSMA617在至少72小时内表现出高的放射分解稳定性。PSMA617具有高的抑制效力(对LNCaP的平衡解离常数Ki=2.34±2.94 nM;酶法测定Ki=0.37±0...
Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)结构式如下: Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)可以结合到PSMA上,PSMA在80%以上前列腺癌患者中表达,结合后通过Lu-177放出的β辐射杀伤肿瘤细胞。作为一种放射性疗法,只能在有相关资质的医疗机构使用,在美国,现在有192家符合条件医疗机构。 治疗前,要喝大量的水,以便...
177Lu-PSMA-617 是一种用于放射性核素治疗的分子药物，通常用于治疗前列腺癌。让我来解释一下其组成和作用：177Lu: 这代表使用了放射性同位素铒-177。铒-177是一种β射线放射性同位素，其β射线可以用于直接杀伤肿瘤细胞。PSMA-617: PSMA-617 是一种多靶点的前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体。它能够与 PSMA 在前...
对于通过影像学检查确定放射性核素结合的患者,镥-177 (177Lu) -PSMA-617等放射配体疗法可靶向前列腺癌细胞,同时不影响大多数正常组织。转移性去势抵抗性前列腺癌中高度表达前列腺特异性膜抗原(PSMA,一种跨膜蛋白)。177Lu-PSMA-617在注入血液后,与表达PSMA的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高...
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性...
2022年,基于VISION试验FDA批准了177Lu-PSMA-617 (177Lu-vipivotide tetraxetan [Pluvicto; Novartis]),该试验纳入的是接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉类药物化疗的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者。VISION试验表明,在标准治疗的基础上加用177Lu-PSMA-617延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。TheraP试验...
PSMA-617,也被称为vipivotide tetraxetan。它是一种配体,用于制造177Lu-PSMA-617,这是一种抗癌症的放射性分子。PSMA617具有一种小肽,设计用于靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)。PSMA617在至少72小时内表现出高的放射分解稳定性。PSMA617具有高的抑制效力(对LNCaP的平衡解离常数Ki=2.34±2.94 nM;酶法测定Ki=0.37±...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
Pluvicto(原名177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,于2022年3月获得FDA批准,用于治疗进行性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌。 Pluvicto利用高亲和力靶向配体将有效的放射疗法引导至前列腺癌细胞。这种疗法的特异性靶向来自治疗剂的“配体”部分,它是一种小分子,旨在与前列腺特异性膜抗原或PSMA结合,PSMA是一种在大...