经核医学科、泌尿外科等多学科专家充分讨论,建议该患者参加177Lu(镥)-PSMA-617评价的临床研究。 10月17日,患者顺利完成177Lu(镥)-PSMA-617药物的静脉输注,过程非常顺利,治疗后已转入核医学科病区,目前患者生命体征平稳,没有明显不良反应...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。 那么目前这款药在中国也早就开展临床研究中,小编查...
177Lu-PSMA-617 是一种 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen,前列腺特异性膜抗原)靶向分子探针,由以下几个组成部分构成: 177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。 PSMA-617:这是一种 PSMA 靶向配体,...
177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、开放性、随机、Ⅲ期研究(项目代号CAAA617C12301)在四川大学华西医院成功启动。四川大学华西医院临床试验中心郑莉主任、冯萍党支部书记;泌尿外科董强主任、柳良仁教授;核医学科田蓉主任...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗...
2022年10月14日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人用药用产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)已建议批准镥177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA 617)联合雄激素剥夺疗法(联合或不联合雄激素受体通路抑制),用于治疗接受AR通路抑制和紫杉烷化疗的进行性前列腺特异性膜抗原阳性转移性...
177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,35.9%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗。各治疗组的基线特征以及根据既往阿比特...
首先,177Lu-PSMA-I&T与177Lu-PSMA-617疗法类似,两者的配体不同,PSMA-I&T有可能比PSMA-617更好;第二,我们开展的这项研究在亚洲人群中开展,同时纳入中国和韩国人群,PSMA-I&T的安全性非常好,特别是唾液腺损伤的发生率低于VISION研究;第三,我们这项研究采用的是个体化剂量,虽然使用了大剂量治疗,但是并没有出现...
177Lu-PSMA-617 是一种用于放射性核素治疗的分子药物，通常用于治疗前列腺癌。让我来解释一下其组成和作用：177Lu: 这代表使用了放射性同位素铒-177。铒-177是一种β射线放射性同位素，其β射线可以用于直接杀伤肿瘤细胞。PSMA-617: PSMA-617 是一种多靶点的前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体。它能够与 PSMA 在...