Pluvicto(原名177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,于2022年3月获得FDA批准,用于治疗进行性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌。 Pluvicto利用高亲和力靶向配体将有效的放射疗法引导至前列腺癌细胞。这种疗法的特异性靶向来自治疗剂的“配体”部分,它是一种小分子,旨在与前列腺特异性膜抗原或PSMA结合,PSMA是一种在大...
177Lu-PSMA-617 是一种 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen,前列腺特异性膜抗原)靶向分子探针,由以下几个组成部分构成: 177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。 PSMA-617:这是一种 PSMA 靶向配体,...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通路抑制剂和基于紫杉烷的化疗)、疾病已发生转移、前列腺特异性抗原阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA+mCRP...
Pluvicto是美国FDA批准的第一个用于治疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法(radioligand therapy,RLT)。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通...
产品名称:177Lu-PSMA-617 在psma-617的基础上,增加苯丙氨酸延长侧链的长度,适当提高亲脂性,而且增加苯丙氨酸作为侧链可以提高与血浆蛋白的结合,延长肿瘤持续积累的时间,为诊疗一体化标记物的研制奠定基础;hbbed在hbed的基础上减少一个苯环上的羟基,除了可以与qa3+蝥合,还适用于[al18f12+的蝥合,可以制备18f标记...
177Lu-PSMA-617是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。在注入血液后,177Lu-PSMA-617与表达PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高。一旦结合,来自放射性同位素的辐射(β粒子)就会损伤肿瘤细胞,破坏它们的复制能力和/或触发细胞...
177Lu-PSMA-617是一款PSMA靶向性放射配体疗法,开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。该药是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。在注入血液后,177Lu-PSMA-617与表达PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高。一旦结合...
177Lu-PSMA-617,68Ga/18F-PSMA,核素试剂 西安昊然生物供应的一种科研试剂,我们还可以提供种类众多的化学产品,包括peg衍生物,小分子Linker交联剂,卟啉酞菁类大环化合物和大环配体和中间体产品以及其他定制结构的有机化学合成产品,我们公司可以提供纳米载体制剂脂质体。 核素,是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种...
2021年03月24日/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日公布了靶向性放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者III期VISION研究的首批可解读结果。这是一项国际性、前瞻性、随机、开放标签、多中心、III期研究,评估了177Lu-PSMA-617(每6周一次静脉输注7.4 GBq,最多6个周期)联合研究...
177Lu-PSMA-617是一款PSMA靶向性放射配体疗法,开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。该药是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。 之前,美国FDA已授予177Lu-PSMA-617治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的突破性药物资格(BTD)。转移性前列腺癌的预后很差,5...