镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
近期ESMO年会举行,大会期间公布的UpFrontPSMA研究结果证实,177Lu-PSMA-617序贯多西他赛治疗新发、高瘤负荷mHSPC患者,可改善患者PSA水平和总生存时间。 研究背景 雄激素剥夺疗法(ADT)联合多西他赛是新发、高瘤负荷mHSPC患者的标准治疗方案,但...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
2024年 GU ASCO 年度会议上，Avina Rami 作的报告讨论了种族对177-Lu-PSMA-617(LuPSMA)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)结果的影响。非裔美国人患者比非西班牙裔白人患者更可能发展和死于转移性前列腺癌。先前的研究表明，非洲裔美国人和其他少数族裔患者与白人患者一样，从紫杉烷化疗和 mCRPC 的雄激素受体通路...
美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个周期7.4 GBq，间隔6周。 然而，患者量身定制的更加灵活，并延长剂量时间表的177Lu-PSMA 放射配体治疗可提高治疗效果。目前还没有关于这种延长或缩短治疗时间表的前瞻性数据。在这项针对 mCRPC 患者的随机试验中，...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。
VISION等研究证实,177Lu-PSMA-617可改善mCRPC患者rPFS和OS;但对于mHSPC阶段的患者,目前研究较少。近期ESMO年会举行,大会期间公布的UpFrontPSMA研究结果证实,177Lu-PSMA-617序贯多西他赛治疗新发、高瘤负荷mHSPC患者,可改善患者PSA水平和总生存时间。 研究背景
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
所有关键次要终点均显著优于177Lu-PSMA-617。使用177Lu-PSMA-617时,3级或以上不良事件的发生率高于未使用177Lu-PSMA-617时(52.7% vs. 38.0%),但生活质量未受到不良影响。 研究者们认为,晚期PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者中,在标准治疗的基础上加用177Lu-PSMA-617放射配体治疗延长了影像学无进展生存期和...