Kras G12C突变靶向药主要包括Selumetinib、Cetuximab和Panitumumab等。这些药物可以抑制Kras突变,从而减缓肿瘤细胞的生长和扩散。具体来说,Selumetinib是一种口服的MEK1/2抑制剂,可以阻止Kras信号通路的传导;Cetuximab和panitumumab是针对EGFR的抗体药物,可以抑制EGFR通路的传导,从而抑制Kras信号通路的传导。 需要注意的是,这些...
格索雷塞是由正大天晴与益方生物合作开发的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C抑制剂，能够针对KRAS G12C突变进行精准靶向治疗。2024年11月5日，格索雷塞已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，为KRAS G12C突变NSCLC...
直到2021年5月28日FDA获批的Lumakras (Sotorasib，AMG510)。这是目前首款获得批准用于KRAS突变的靶向药，也称为科学人员突破KRAS“不可成药”的里程碑！紧接着，2022年12月12日，美国FDA加速批准了KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib）上市，是继sotorasib之后FDA批准上市的第2款KRAS G12C抑制剂。放眼国内研发...
KRAS G12C突变是一种特定的基因变异,它在NSCLC中具有重要的临床意义。针对这一突变靶点,目前全球市场上有两款药物获批,分别是索托拉西布(Sotorasib)和阿达格拉西布(Adagrasib)。根据2024年版的《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南》,这两种药物被推荐作为IV期KRAS G12C突变NSCLC患者的后线治疗方案,属于...
晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。11月8日，国家药监局官网显示，中国生物制药（01177.HK）联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片（商品名“安方宁”）获批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药...
索托拉西布的最大优势是它是首个针对KRAS G12C突变的靶向药物,为这一难治的癌症群体提供了一种新的治疗选择。索托拉西布的临床试验数据显示,它具有显著的抗肿瘤活性,能够缩小肿瘤、延缓疾病进展、提高生存期,并且耐受性良好,不良反应较轻。 根据CodeBreaK 100试验的最新结果,索托拉西布在既往接受过至少一种全身治疗...
近日，2024年美国癌症协会年会（AACR）召开，记者注意到，港股龙头药企中国生物制药与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553（garsorasib）在这次会议上公布了最新的2期临床试验结果。研究结果显示，在携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中，D-1553显示出较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间，安全性方面也...
由于KRAS G12C突变导致癌细胞对常规化疗药物的抵抗性增强，使得这些癌症的治疗变得尤为棘手。二、KRAS G12C突变靶向药有哪些？1.索托拉西布（Sotorasib、AMG510）索托拉西布是全球首款获批用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的靶向药物。它的问世，标志着KRAS G12C突变治疗领域的重大突破。索托拉西布通过抑制...
好消息接踵而至,晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。就在前不久2024年11月8日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,正大天晴申报的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)获得批准上市,该药适用于治疗至少接受过一...
KRAS突变既往曾长期被视为“不可成药”的驱动基因变异,但因其在常见实体瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)中广泛存在,现有治疗手段往往对携带突变的患者收效不佳,精准治疗也必须迎难而上,小分子抑制剂类药物已成功打破了“不可成药”困局。不...