目前国际上应用最广泛的肺癌动物模型就是Kras-LSL-G12D小鼠模型,可以通过与肺上皮细胞特异性的Cre转基因小鼠杂交来实现K-ras突变体的激活,从而导致肺癌的发生。 南模多年来开发了大量基因工程小鼠的肿瘤模型,例如由癌基因过表达或引入致病突变模型:Myc条件性过表达、Apcmin、Kras(G12D)、KPC、EGFR、FGFR2、EML4-...
攻克KRAS,小鼠模型齐上阵 攻克KRAS,小鼠模型齐上阵 攻克KRAS,小鼠模型齐上阵 攻克KRAS,小鼠模型齐上阵 攻克KRAS,小鼠模型齐上阵 攻克KRAS,小鼠模型齐上阵
此前,带有Wild-type KRAS而不依赖KRAS突变的自发胰腺癌小鼠模型极为匮乏。 本研究中,研究人员首先构建转基因小鼠模型,发现小鼠携带SMAD4缺失或者TGFBR2缺失,再联合p53缺失时,能够在Wild-type KRAS背景下诱导形成自发胰腺癌。 接下来,研究人员...
该研究开发了一种基于先导编辑(Prime Editing)的方法,可以轻松将特定的癌症相关基因突变设计到小鼠模型中,使用该方法,研究团队在不同器官中创建了致癌基因Kras的几种不同突变的模型,更重要的是,该方法可以用于几乎任何其他类型的癌症相关基因突变的模型构建,帮助研究人员识别和测试靶向这些突变的新药。 Tyler Jacks教授 ...
在k-ras locus上敲入了LSL-KrasG12D,并在前面加上了一下stop codon,通过小鼠鼻腔注入Adeno-Cre病毒,诱导肺中的K-rasG12D表达,从而产生肺癌。K-rasG12D的表达是被内源性的启动子调节的。如果全身性用Cre诱导的话,小鼠会得胰腺癌。(小鼠由Tyler Jacks实验室制作)。LSL=Loxp-Stop-Loxp 重要的参考文献:Genes...
本发明首先通过特殊培养方法构建永生化小鼠肺癌mLU6054‑KRAS‑G12D细胞模型;然后在此基础上,使用CRISPR‑Cas9基因编辑方法将LKB1基因敲除或敲低,建立mLU6054‑KRAS‑G12D‑MLKBKO的特异型细胞模型;最后通过Western Blot和Sanger测序法鉴定得到细胞模型,使之成为一个稳定可靠的模型,用于KRAS‑G12D突变引起的...
目的 构建并验证一种与临床散发性结直肠癌类似且同时表达 KrasLSL-G12D/-和Smad4loxp/loxp的双转基因小鼠模型。 方法 将Krastm4Tyj/J 小鼠与 Smad4tm2.1Cxd/J 小鼠转换遗传背景后进行杂交建系,通过聚合酶链式反应技术鉴定子代小鼠基因型,获得基因型为 KrasLSL-G12D/-+Smad4loxp/loxp的双转基因小鼠模型。
Apc⁃Kras⁃Cre肠腺瘤转基因小鼠模型构建 摘要: 目的探讨构建 Apc⁃Kras⁃Cre 肠腺瘤小鼠模型最佳他莫昔芬诱导方式,建立小鼠模型。 方法以 C57BL/ 6J 野生型小鼠为健康的对照组。 以不同浓度、剂量、给药时长他莫昔芬腹腔注射于转基因小鼠,即组 1 以低 剂量他莫昔芬(5 mg / kg)给药 1 d,组 2...
突变Kras基因树胸和小鼠动物模型的研究摘要目的在构建重组质粒pcDNA3.1-I--IBx和pEGFP—N,一Kras的基础上,采用直接注射的方法,将脂质体包裹的重组质粒注入动物睾丸中,探讨利用睾丸内生精小管微注射精子载体法建立转HBx、突变Kras基因树嗣的可行性,为建立转HBx、突变Kras基因树鼢肝癌动物模型并进一步研究两种基因在肝...
SPC_CRE_Kras双阳性转基因小鼠自发肺部肿瘤 模型的建立 1、在一定范围内拉弹簧，弹簧所受的拉力越大，它被拉得越长，弹簧测力计就是根据弹簧 的这种性质制成的。2、如图所示，是正在使用的弹簧测力计，这个弹 簧测力计的量程为0~5N，最小格刻度为0.2N，此时测力计的示数为3.8NN。3、在实验室使用弹簧测...