在12例随后进展并接受第二疗程帕博利珠单抗治疗的患者中, ORR为33.3%, 持续缓解率为83.3%, 数据截止时有66.7%患者存活, 帕博利珠单抗再挑战同样可行, 用药满两年和再挑战患者的安全性与研究总人群保持一致, 这样的结论在帕博利珠单抗联...
KeyNote-010研究中,共计79例患者完成了35周期的治疗,ORR达到94.9%,妥妥超过靶向治疗的数据,经过中位42.6个月的随访后,64%的患者客观响应仍然持续,91%的患者仍然存活,若以完成35周期治疗后作为新的时间节点算(LandMarkAnalysis),患者12个月和24...
选取PD-L1≥50%的患者接受单药Pembrolizumab的疗效及安全性。符合入组标准的患者随机分入免疫治疗组(200mg,每3周一次,35周期)或铂类药物为基础的化疗组。化疗组允许后续交叉到免疫治疗组。Pembrolizumab组和化疗组的PFS分别为10.3个月和6.0个月(HR=0.60; 95% CI: 0.41- 0.89;P= 0.005),ORR分别为44.8%和27.8%...
研究的主要终点为无进展生存(PFS),次要终点为 OS、客观缓解率(ORR)及安全性。尽管化疗组中近 66% 的患者接受后续 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗(化疗组 55% 的患者交叉至帕博利珠单抗治疗),帕博利珠单抗组 5 年 OS 率较化疗组提升近一倍(31.9% 对 16.3%),中位 OS 分别为 26.3(28.3-40.4)个月对 13.4(9.4-...
第一个原因是,KEYNOTE-024选择并依靠了一个很好的“支点”,从而仅凭K药单药就能够撬动非小细胞的经典含铂化疗一线治疗,显示在ORR, PFS和OS都带来更显著的改善,这个是四年前特别令人震撼的。 第二个原因是KEYNOTE-024仅针对高度选择的NSCLC人群,也就是PD-L1的表达大于等于50%无驱动基因突变的IV期NSCLC患者。
本亚组分析中,与化疗相比,帕博利珠单抗治疗与客观缓解率(ORR)较高相关(62% vs 26%)。 本分析中位治疗暴露期为13.1个月(范围为0.03～47.6个月),而在KEYNOTE-024研究的初步分析中,治疗暴露期为7个月(范围为0.03～18.7个月),但没有额外发现其他安全性问题,安全性可控。 此外,在纳入该亚组分析的患者中,帕博利...
临床试验Keynote-024研究结果显示,与标准一线化疗比较,Keytruda组较化疗组显著延长了主要观察终点PFS近4个月(10.3个月对比6个月),客观缓解率ORR显著提升(44.8%对比27.8%)此外,Keytruda治疗相关不良事件(AEs)显著低于化疗组。进一步看,根据Keynote-024更新研究在2017ASCO会议披露的数据显示,一线治疗失败后,接受二线治疗...
・总有效率(ORR):派姆单抗组46.1%(CR4.5%、PR41.6%),化疗组31.1%(CR0%、PR31.1%) ・DOR:派姆单抗组29.2个月,化疗组6.3个月。 ・所有Grade治疗关联不良反应(TRAE):派姆单抗组76.6%,化疗组90.0%;Grade3〜5治疗关联不良反应(TRAE):派姆单抗组31.2%,化疗组53.3%。
KEYNOTE-024研究中接受pembrolizumab治疗的PD-L1≥50%患者的ORR是()。A.20%B.35%C.45%D.50%的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工
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