PD-L1联合阳性评分(CPS)结果对研究者、参与者和申办方代表设盲;研究入组不要求PD-L1阳性。主要终点为CPS≥20,CPS≥1和总人群的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);次要终点包括CPS≥20,CPS≥1和总人群的客观缓解率(ORR)、安全...
郭晔教授:免疫治疗通过激发患者的免疫细胞去杀伤肿瘤,所以从这种治疗模式你就可以判断它不是一种能即刻产生疗效的治疗,至少在大部分患者不是即刻发生的。所以相对于靶向药物治疗而言,ORR并不是一个可以客观反映免疫治疗疗效的一个非常好的...
• 一言概之:1)K 药单药组的 ORR 和 PFS 实际上比标准治疗组 更差 ,即便在 PD-L1 高表达组也是如此;2)可能是持续缓解是时间 更长,使得单药组 PD-L1 高表达群体 OS 获益 看官方口径:相比较标准疗法,Merck 的 KEYTRUDA 在单药和联 合化疗在复发或转移性头颈部肿瘤患者的一线治疗中,显著提升总生 存...
4.120.9 vs 4.56.9 vs 4.420.9 vs 5.06.9 vs 5.0C, chemotherapy; CI, confidence interval; CPS, combined positive score; DOR, duration of response; E, EXTREME; HR, hazard ratio; mo, months; ORR, objective response rate; OS, overall survival; P, pembrolizumab; PFS, progression-free ...
4.120.9 vs 4.56.9 vs 4.420.9 vs 5.06.9 vs 5.0C, chemotherapy; CI, confidence interval; CPS, combined positive score; DOR, duration of response; E, EXTREME; HR, hazard ratio; mo, months; ORR, objective response rate; OS, overall survival; P, pembrolizumab; PFS, progression-free ...
在PD-L1 CPS>=20的患者中,帕博利珠单抗组和标准治疗组的ORR分别为23.3% vs 36.1%,差异无统计学意义,但帕博利珠单抗组的疗效持续时间显著更长,mDOR两组分别为20.9 vs 4.5个月。在PD-L1 CPS>=1的患者中,帕博利珠单抗组和标准治疗组的ORR分别为19.1% vs 34.9%,差异无统计学意义,但帕博利珠单抗组的疗效持续...
在KEYNOTE-012临床试验中,CPS≥1的HNSCC患者在帕博利珠单抗单药治疗后具有比CPS<1患者较高的客观缓解率(ORR)和中位总生存期。在KEYNOTE-040临床试验中也获得了类似的结果。基于此,KEYNOTE-048研究以CPS≥1、CPS≥20以及整体为亚组,比较分析了帕博利珠单抗组、帕博利珠单抗联合化疗组和西妥昔单抗联合化疗组患者...
1)K药单药组的 ORR 和 PFS实际上比标准治疗组更差 ,即便在PD-L1高表达组也是如此; 2)可能是持续缓解是时间更长,使得单药组PD-L1高表达群体OS获益 看官方口径:相比较标准疗法,Merck的KEYTRUDA在单药和联合化疗在复发或转移性头颈部肿瘤患者的一线治疗中,显著提升总生存:1)在KEYTRUDA单药组的PD-L1 CPS≥20、...
Tx with P or P+C improved PFS, OS, and ORR in JPN pts with CPS≥20. Although JPN pt numbers were small, data are consistent with those of the total study pop.doi:10.1093/annonc/mdz339.003Shunji TakahashiAnnals of Oncology
在KEYNOTE-012临床试验中,CPS≥1的HNSCC患者在帕博利珠单抗单药治疗后具有比CPS<1患者较高的客观缓解率(ORR)和中位总生存期。在KEYNOTE-040临床试验中也获得了类似的结果。基于此,KEYNOTE-048研究以CPS≥1、CPS≥20以及整体为亚组,...