在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,由周彩存教授牵头开展的KRAS G12D抑制剂HRS-4642用于晚期KRAS G12D突变实体瘤患者的首次人体I期研究在ESMO入选LBA优选口头报告。 数据截至2023年8月4日,纳入18例患者(肺腺癌10例,结直肠腺癌5例,阑尾粘液腺癌,卵巢癌和胰腺癌各1例)。患者先前接受治疗的中位数为3线。 13...
目前虽已经开发了多种 KRAS G12D 抑制剂,例如MRTX1133、RMC-9805、TH-Z835和BI-2852等,但这些抑制剂都处于临床前和临床评估阶段,临床上仍缺乏有效的靶向策略。 近日,由同济大学附属上海市肺科医院、复旦大学基础医学院以及恒瑞公司的联合团队合作开发了一种专门靶向 KRAS G12D 的抑制剂——HRS-4642,该抑制剂已...
2022年8月2日，#恒瑞医药#发布公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变，抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据，故恒瑞医药HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。HRS-4642注射液申报信息 据药融云...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 ✦ • 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。 3.LC/MS被用来检测血浆中释放的或...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,由周彩存教授牵头开展的KRAS G12D抑制剂HRS-4642用于晚期KRAS G12D突变实体瘤患者的首次人体I期研究在ESMO入选LBA优选口头报告...
具有靶向给药,利用不同的渗透性和高渗透性长滞留效应被动靶向肿瘤组织,具有可控和缓释等优异的药学特性.2023 年 ESMO 大会上周彩存教授团队首次报道 HRS-4642 在携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床数据。 2023 年 8 月 4 日数据截止,共纳入 18 例患者 (肺...
HRS-4642半衰期约为40小时。 各实体瘤患者肿瘤缓解情况 图片来源:恒瑞医药官微 研究结论G12DG12D未来,恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念,在聚焦未获满足的临床需求基础上,针对中国高发肿瘤领域持续推进创新研发,力争研制出更多更好的新药、好药,服务健康中国,惠及全球患者。 责任编辑:木棉 声明:本文系...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 ✦ • 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
而HRS-4642也是首批进入临床试验的同类药物之一。 上周四,Cancer Cell(2024IF:48.8)刊载了由同济大学、复旦大学、恒瑞医药等共同发表的HRS-4642最新研究进展,披露了该抑制剂的结构、临床前抗肿瘤效果、临床抗肿瘤效果、在全基因CRISPR-C...