HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可...
近日,由同济大学附属上海市肺科医院、复旦大学基础医学院以及恒瑞公司的联合团队合作开发了一种专门靶向 KRAS G12D 的抑制剂——HRS-4642,该抑制剂已进入临床阶段(NCT05533463),且在临床前模型和 KRAS G12D 突变癌症患者中具有良好的抑制效果和高度选择性。相关研究结果已发表于Cancer Cell。 首个临床的KRAS G12D...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,由周彩存教授牵头开展的KRAS G12D抑制剂HRS-4642用于晚期KRAS G12D突变实体瘤患者的首次人体I期研究在ESMO入选LBA优选口头报告。
2022年8月2日，#恒瑞医药#发布公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变，抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据，故恒瑞医药HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。HRS-4642注射液申报信息 据药融云...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
前段时间我们汇总了靶向KRASG12D的抑制剂的研发进展,《瞄准“癌王”——直接靶向KRASG12D的抑制剂开发》,当时来自恒瑞的临床候选药物HRS-4642还未披露具体结构。 而HRS-4642也是首批进入临床试验的同类药物之一。 上周四,Cancer Cell(...
8月2日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据。截至目前，据恒瑞医药公告显示，HRS-...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 ✦ • 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,由周彩存教授牵头开展的KRAS G12D抑制剂HRS-4642用于晚期KRAS G12D突变实体瘤患者的首次人体I期研究在ESMO入选LBA优选口头报告...
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示,恒瑞HRS-4642注射液的临床状态获得更新。网站信息显示,HRS-4642是恒瑞的一款在研1类新药,该项I期临床主要研究药物在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学,同时确认药物的最大耐受剂量(MTD)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。