近日,由同济大学附属上海市肺科医院、复旦大学基础医学院以及恒瑞公司的联合团队合作开发了一种专门靶向 KRAS G12D 的抑制剂——HRS-4642,该抑制剂已进入临床阶段(NCT05533463),且在临床前模型和 KRAS G12D 突变癌症患者中具有良好的抑制效果和高度选择性。相关研究结果已发表于Cancer Cell。 首个临床的KRAS G12D...
现在已经有几个研究团队用不同的策略开发了KRAS G12D特异型抑制剂。但是这些方案都处于临床前和初步的临床评估阶段,KRAS G12D在临床上仍然不能被药物靶向,而且KRAS抑制剂面临的一个重要挑战是大多数患者对这些治疗没有反应。已经有研究发现西妥昔单抗能够提高靶向KRAS G12C治疗和KRAS G12D抑制剂MRTX1133的抗肿瘤...
新京报讯 8月2日，恒瑞医药发布公告称，其收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据。截至目前，HRS-4642注射液相关项目累计已投入研发费用约4111...
2022年8月2日，#恒瑞医药#发布公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变，抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据，故恒瑞医药HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。HRS-4642注射液申报信息 据药融云...
新京报讯 8月2日,恒瑞医药发布公告称,其收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。截至目前,HRS-4642注射液相关项目累计已投入研发费用约4111万元...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 ✦ • 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
HRS-4642是第一个具有良好临床疗效的KRASG12D抑制剂且耐受性良好，没有新的安全性信号。剂量在300mg，QW内没有发生DLT。在多线治疗的KRASG12D突变实体瘤中观察到初步疗效：1例PR，DCR：所有肿瘤 77.8%，NSCLC 90%。剂量递增正在进行之中，预计不久后会进行剂量拓展。未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”...
导读:HRS-4642是首个具有良好临床疗效且耐受性良好的KRASG12D抑制剂 2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会已于10月20日在西班牙马德里盛大开幕。作为全球最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议之一,口头报告专场会发布最新的高质量研究数据,全球专家进行讨论和观点分享。
6、有临床症状的中度、重度腹水;不受控制或中等量及以上的胸腔积液、心包积液。 7、患有控制不佳或严重的心血管疾病。 8、活动性乙肝或活动性丙肝的受试者。 9、有免疫缺陷病史,包括HIV检测阳性,其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史。