HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可...
近日,由同济大学附属上海市肺科医院、复旦大学基础医学院以及恒瑞公司的联合团队合作开发了一种专门靶向 KRAS G12D 的抑制剂——HRS-4642,该抑制剂已进入临床阶段(NCT05533463),且在临床前模型和 KRAS G12D 突变癌症患者中具有良好的抑制效果和高度选择性。相关研究结果已发表于Cancer Cell。 首个临床的KRAS G12...
前段时间我们汇总了靶向KRASG12D的抑制剂的研发进展,《瞄准“癌王”——直接靶向KRASG12D的抑制剂开发》,当时来自恒瑞的临床候选药物HRS-4642还未披露具体结构。 而HRS-4642也是首批进入临床试验的同类药物之一。 上周四,Cancer Cell(...
HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部,了解详细的入排标准,或初步评估是否符合参加资格。 抗癌项...
6、有临床症状的中度、重度腹水;不受控制或中等量及以上的胸腔积液、心包积液。 7、患有控制不佳或严重的心血管疾病。 8、活动性乙肝或活动性丙肝的受试者。 9、有免疫缺陷病史,包括HIV检测阳性,其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史。
HRS-4642注射液是国内首个获批临床用于治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤的小分子创新药。该药物采用脂质体封装而成,是全球首个脂质体KRAS G12D抑制剂。具有靶向给药,利用不同的渗透性和高渗透性长滞留效应被动靶向肿瘤组织,具有可控和缓释等优异的药学特性.2023 年 ESMO 大会上周彩存教授团队首次报道 HRS-4642 在携带...
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 • 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。
本次ESMO大会汇报将是靶向KRAS G12D药物在全球范围内首次报道临床数据，标志着恒瑞的自主创新大步走向国际舞台。研究背景 KRAS是肿瘤中突变最为广泛的癌基因之一，KRAS突变在胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌中最为常见。KRAS突变在肿瘤中的重要作用已经得到了广泛共识，但是长期以来，KRAS突变体被认为是一个难以靶向的...
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示,恒瑞HRS-4642注射液的临床状态获得更新。网站信息显示,HRS-4642是恒瑞的一款在研1类新药,该项I期临床主要研究药物在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学,同时确认药物的最大耐受剂量(MTD)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。
1. 评估KRAS G12D特异性抑制剂HRS-4642治疗肿瘤的临床前和临床效果。 2. 发现HRS-4642的致敏靶点并使用联合疗法来提高对HRS-4642的敏感性。 研究方法 ✦ • 1.细胞活力是用CCK-8试剂盒检测的。 2.表面等离子体共振(SPR)被用来测定KRAS和HRS-4642之间的动力学和亲和力。 3.LC/MS被用来检测血浆中释放的或...