智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。据悉，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂，既可以通过激...
2月6日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂，可用于治疗2型糖尿病（T2DM）和减重。国家药监局同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。
恒瑞医药2月6日公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。截至目前,HRS-7535片相关...
恒瑞医药2月6日公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收国家药监局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,既可以通过激活人的GLP-1R,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,还可以...
2月6日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂,可用于治疗2型糖尿病(T2DM)和减重。国家药监局同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。
恒瑞医药：子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书 e公司讯，恒瑞医药(600276)2月6日晚间公告，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。
恒瑞医药:子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书 证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)2月6日晚间公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。
HRS-7535作为首个进入III期临床试验的国产小分子GLP-1受体激动剂,其进展紧随 礼来公司 的orforglipron之后。整个试验周期为52周,参与者将被随机分配至试验组或对照组,前者每天一次服用不同剂量的HRS-7535片剂,后者则服用每日10mg的达格列净。该研究的主要终点是在治疗第
恒瑞医药2月6日公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。截至目前,HRS-7535片相关...
恒瑞医药:子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书 36氪获悉,恒瑞医药公告称,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。