HER3-DXd的疗效不受HER3蛋白表达水平或EGFR TKI耐药机制的限制,但目前尚缺乏生物标志物来精准筛选潜在的患者群体。 03靶向TROP2 Dato-DXd和戈沙妥珠单抗是两种针对TROP2的ADC,目前正在3期临床试验中。这些ADC的疗效与TROP2蛋白的表达水平无关,且迄今为止的临床试验没有依赖生物标志物筛选患者,尽管如此,它们在临床试...
Merus公司宣布美国FDA批准其HER2/HER3(HER即人表皮生长因子受体)双抗Zenocutuzumab上市,用于治疗用于治疗神经调节蛋白1融合非小细胞肺癌和神经调节蛋白1融合胰腺导管腺癌患者。Zenocutuzumab为全球首款获批的HER2/HER3双抗。 点评:目前HER2靶点在单抗、ADC药物等方面竞争激烈,该双抗药物的上市为HER2靶向治疗领域带来了...
HER3 ADC 由于第一三共 Patritumab deruxtecan(U3-1402)在 EGFR 突变 NSCLC 适应症上的惊艳表现而受到看好,据 Insight 数据库显示,当前全球仅 17 款 HER3 ADC,进入临床的仅仅 6 款。国内参与者以恒瑞医药(SHR-A2009)、百利天...
让我们期待,既有单抗、双抗,又有ADC、PROTAC等时下火热技术加持的HER3靶点,能够早日迎来第一款肿瘤产品的上市。
具体而言,研究数据显示,HER3 在原发性乳腺癌中的表达率约为 30%,而在转移性乳腺癌中,这一比例显著上升至 60%。这一发现表明 HER3 很有可能是一个关键的生物标志物,对促进乳腺癌的进展和转移起着重要作用[1]。 Q2 HER3-ADC 治疗早期 HE...
受此结果影响,Zymeworks当日股价大跌30%。也为我们敲响了警钟,药物形式的变化要依托于安全性可靠的前提,尤其是ADC药物,虽然当下研究的火热,但也要引起足够的重视。(详情见:EGFR×HER3双抗ADC成功BD,HER2双抗ADC惨遭失利,冰与火之歌) 不仅在双抗ADC领域,在新靶点Trop2 ADC赛道上近期也传来不利消息:...
HER3 ADC 由于 Patritumab deruxtecan(U3-1402,来自第一三共)在 EGFR 突变 NSCLC 适应症上的惊艳表现而受到看好,据 Insight 数据库显示,当前全球仅 17 款 HER3 ADC,进入临床的仅仅 6 款。国内参与者以恒瑞医药(SHR-A2009)、百利天恒(BL-B01D1,EGFR/HER3 双靶点)、映恩生物(DB-1310)和宜联生物(YL202...
百利天恒12月12日公告,全资子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。根据合作协议,双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。
小分子抑制剂相对于单抗或者ADC来说有分子量小、可口服、能够透过血脑屏障，对HER2阳性乳腺癌脑转移患者表现出优异的疗效等优点。拉帕替尼是由GSK/诺华研发的全球首个获批上市的HER1和HER2双靶点可逆性小分子抑制剂。03 部分在研的HER2 ADC药物 从第一个HER2单抗获批至今二十多年，HER2一直是人们追捧的肿瘤靶点。A...
HER3-DXd(patritumab deruxtecan)是第一三共开发的一款针对HER3的ADC药物,其抗体部分为针对HER3胞外结构域的单克隆抗体patritumab,可有效阻止HER2/HER3异二聚体的形成。 与Merus 的 HER2/HER3 双特异性抗体和 Elevation Oncology 的单克隆抗体 Seribantumab 不同,HER3-DXd 并非用于治疗 NGR1 基因融合患者,而...