在ASCO 2024年会上,宜联生物公布HER3-ADC YL202-INT-01-01试验的初步积极结果,共入组52例患者,其中39例为接受过3代TKI和含铂化疗的携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者和13例接受CDK4/6抑制剂和至少一线化疗的不可切除...
HER3 ADC+PDL1+VEGF!恒瑞新联合疗法获批临床 2月 14 日,CDE 官网显示,恒瑞医药注射用 SHR-A2009 和阿得贝利单抗注射液获批临床,适应症为SHR-A2009 联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。 来源:CDE 官网 SHR-A2009 是恒瑞医药自主研发的一款...
1.全球首创的双靶点ADC:BL-B01D1作为国内原研的抗体偶联药物,在全球范围内首次实现了同时针对肿瘤细胞膜蛋白EGFR和HER3的双重靶向,这一创新为多种实体肿瘤患者提供了新的治疗选择。 2.显著的临床疗效:在I期临床研究中,BL-B01D1针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者表现出卓越的疗效。在这些患者中,90%已经对三代EGFR...
BL-B01D1是一款自主研发的全球独家的靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂)...
BL-B01D1是百利天恒公司自主研发的全球独家的靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性。目前在研ADC大多数是靶向单一靶点。BL-B01D1的突出优势在于可同时靶向EGFR、HER3,精准杀灭肿瘤细胞;并且这两个靶...
2024年12月15日 17:38浙江双12这天,HER-3 ADC赛道迎来2则新消息,首先是康方生物的HER-3ADC AK138D1在Clinicaltrials上登记进入一期临床;另一则是Elevation Oncology公布正式拓展HER-3 ADC EO-1022进入管线。 AK138D1的DAR值应该是8,毒素未知。 而EO-1022则是采用Synaffix的GlycoConnect和HydraSpace技术,定点偶联...
用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组 格隆汇7月3日｜百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。本文源自：金融界AI电报 ...
作者: #康方生物#HER3 ADC---AK138D1 引用: 2025-02-21 09:51 $康方生物(09926)$ 康方公布HER3 ADC专利 原创UmabsDB 2025年02月21日 09:44 上海 康方生物作为全球双抗药物的领航者,去年申报了首个ADC药物,靶向HER3的AK138D1(网页链接
BL-B01D1是一款自主研发的全球独家的靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物，一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3，实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断，以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性；另一方面，BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部，由水解酶酶切释放小分子毒素ED04（拓扑异构酶...
HER3 信号通路已被科学研究证实与抗 EGFR/HER2 疗法的耐药机制紧密相联。 这一发现为抗击非小细胞肺癌提供了新的治疗思路,使得 HER3 成为治疗 非小细胞肺癌等实体瘤极具潜力的 靶点 ,已经吸引着众多制药企业涌入赛道争夺市场 。 HER3 ADC获批临床的代表管线。