具体来看,百利天恒拟使用募集资金用于创新ADC药物(即抗体偶联药物)研发平台(HIRE-ADC平台)、创新多特异性抗体研发平台(GNC平台)和创新ARC(核药)研发平台(HIRE-ARC平台)相关创新药物的研究与开发,具体包括ADC管线BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1、BL-B16D1、BL-M17D1、BL-M09D1,GNC管线GNC-038、GNC-077,...
体外研究表明酪氨酸激酶抑制剂(TKI)会促进HER3表达上调[6],在非小细胞肺癌患者中,腺癌患者的HER3表达高于非腺癌患者,EGFR突变患者的HER3表达高于野生型患者[7]。 目前,已有同靶点抗体偶联药物(ADC)产品Patritumab deruxtecan(由第一三共和默沙东共同...
其中,分子靶向治疗在晚期阴茎鳞癌的临床试验中崭露头角,EGFR是探索的靶点之一。BL-B01D1作为可同时靶向EGFR和HER3靶点的ADC(抗体药物偶联物),能同时阻断EGFR及HER3旁路通路,精准打击EGFR依赖肿瘤的同时,还能有效防范HER3引发的耐药问题...
2025年4月15日,百时美施贵宝在Clinicaltrials.gov网站上注册了EGFR/HER3 ADC新药BL-B01D1(Izalontamab Brengitecan)头对头一线治疗不适用PD-1的局部复发性、转移或转移性三阴乳腺癌患者,研发代码为IZABRIGHT-Breast01。 该2/3期临床计划入组560例晚期三阴乳腺癌患者或ER低表达/HER2阴性乳腺癌患者,预计2028年3...
BL-B01D1是一款国产药,也是中国首款成功出海的双抗ADC药物。目前这款药的一期临床试验已经结束且发布了相关临床治疗数据,二期的临床试验正在开展,对于一些目前临床标准治疗失败的患者来说是个很好的机会,大家可以去申请这款药的临床试验,以争取免费使用这款好药的机会。 目前BL-B01D1联合用药策略在非小细胞肺癌获得...
BL-B01D1是一款自主研发的全球独家的靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂...
2024年5月29日，Lancet Oncol期刊上发表了BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体、开放标签、多中心、1期临床试验结果。3 药融云数据www.pharnexcloud.com监测显示：在开发HER3靶点的抗体和ADC的国内企业有：宜联生物；豪森/翰森制药；百利天恒；康宁杰瑞；偌妥生物；启德医药;恒瑞医药/盛迪亚；中国...
BL-B01D1是百利天恒公司自主研发的全球首款针对EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物(ADC),在治疗多种实体肿瘤方面展现出了突破性的疗效,尤其是在以往治疗失败的患者中。 素材来源:来源于网络 1.全球首创的双靶点ADC:BL-B01D1作为国内原研的抗体偶联药物,在全球范围内首次实现了同时针对肿瘤细胞膜蛋白EGFR和HER3的...
BL-B01D1是一款自主研发的全球独家的靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂...
百利天恒公司在clinical trials网站上登记了一项针对EGFR/HER3靶点的ADC药物BL-B01D1的3期临床试验,编号为NCT06857175。该试验计划在PD-1/L1抗体及铂类化疗失败的晚期尿路上皮癌患者中开展,预计将于2025年3月启动,计划入组674名患者。这也是BL-B01D1发起的第九项三期临床试验。