研究药物 本研究药物是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发的EGFR/HER3双抗ADC,由重组人源化抗EGFR和HER-3双特异性抗体通过连接子与有效载荷依喜替康偶联而成,能特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的EGFR 和HER3,在细胞内部释放出细胞毒性药物,从而增强对肿瘤细胞的杀伤效果。 EGFR/HER3双靶点作用机制 研究介绍 ...
其中,分子靶向治疗在晚期阴茎鳞癌的临床试验中崭露头角,EGFR是探索的靶点之一。BL-B01D1作为可同时靶向EGFR和HER3靶点的ADC(抗体药物偶联物),能同时阻断EGFR及HER3旁路通路,精准打击EGFR依赖肿瘤的同时,还能有效防范HER3引发的耐药问题...
体外研究表明酪氨酸激酶抑制剂(TKI)会促进HER3表达上调[6],在非小细胞肺癌患者中,腺癌患者的HER3表达高于非腺癌患者,EGFR突变患者的HER3表达高于野生型患者[7]。 目前,已有同靶点抗体偶联药物(ADC)产品Patritumab deruxtecan(由第一三共和默沙东共同...
并且,联合疗法的探索进一步证实,ADC+免疫治疗取得了1+1>2的协同增效作用。 EGFR和HER3作为表皮生长因子家族的受体酪氨酸激酶,其扩增或突变与不依赖配体-受体刺激的下游信号通路异常激活相关,并由此促进肿瘤的发生和进展。BL-B01D1作为一种EGFR&HER3双靶ADC,在多种肿瘤细胞来源的异种种植模型中表现出明显优于EGFR A...
队列3:除小细胞或混合细胞型之外的任意组织学类型EGFR突变NSCLC,1:1随机接受5.6mg/kg治疗(3a)和剂量递增 HER3 ADC 治疗(3b); 队列4:除小细胞或混合细胞型之外的任意组织学类型EGFR突变NSCLC。 队列1-3 的主要终点均为 BICR 评估的确认 ORR(cORR),次要终点包括研究者评估的 ORR、DCR、DOR、PFS、OS、安全性...
全球首个双特异性抗体偶联药物:EGFR和HER3 BL-B01D1标志着全球首个专门针对EGFR和HER3的双重靶向ADC药物的诞生。这两种蛋白在包括肺癌和鼻咽癌在内的多种实体瘤的细胞膜上广泛且高度表达。该药物的研发打破了传统药物开发的局限,创新性地采用了结合两种肿瘤相关抗原的抗体、一个连接子以及一个细胞毒性的有效载荷,这...
除了癌症进展和转移外,HER3高表达是EGFR突变非小细胞肺癌的TKI耐药机制之一[4-5]。体外研究表明酪氨酸激酶抑制剂(TKI)会促进HER3表达上调[6],在非小细胞肺癌患者中,腺癌患者的HER3表达高于非腺癌患者,EGFR突变患者的HER3表达高于野生型患者[7]。 目前,已有同靶点抗体偶联药物(ADC)产品Patritumab deruxtecan(由第...
1月8日，映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.（下称Avenzo）共同宣布，双方已签订一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo将获得在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利，该药物是映恩生物开发的EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC）。DB-1418/AVZO-1418目前正在进行新药...
百利天恒：关于BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）用于在局部晚期或转移性尿路上皮癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组的公告 证券日报网讯 4月8日晚间，百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术...
一、针对HER3的ADC药物 目前针对非小细胞肺癌的抗体偶联药物有好几种，比如针对HER2、针对HER3、针对滋养层细胞表面抗原2（TROP-2）、间充质-上皮转化因子（cMET）等等，由于EGFR口服靶向药治疗会增加癌细胞表明HER3的表达，因此对于使用传统的厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼治疗耐药后，使用针对HER3的Patritumab ...