2024 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。百利天恒将在本次会议上首次公布 EGFR/HER3 ADC(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1)在尿路上皮癌(UC)、食管鳞癌(ESCC)和胆道癌(BTC)的安全性和有...
百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 拟纳入突破性疗法 12 月 24 日,CDE 官网显示,百利天恒注射用 BL-B01D1 拟纳入突破性治疗品种,用于治疗既往经含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者。 此前,该产品鼻咽癌、EGFR...
第一三共的HER3 ADC（U3-1402，HER3-DXd）由patritumab抗体通过可裂解的四肽连接子与DXd偶联，DAR值为8。2023JSMO上公布的最新数据显示，在既往接受EGFR-TKI±PBC治疗失败的EGFR突变NSCLC，cORR=40%，DCR=78.4%，mDOR=7.6个月，mPFS=6.4个月，mOS=15.8个月。图7 U3-1402在TKI耐药NSCLC中疗效（来源：2...
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)I期临床研究（首次人体试验）成果近日发表于全球顶级学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》。该期刊是国际权威的顶级肿瘤学专业期刊，在全球医学界享有盛誉。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。截至目前，B...
近日,百利天恒在2023 ESMO大会上公布了HER3/EGFR双抗ADC产品BL-B01D1治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究数据。 摘要数据显示,截至2023年3月31日,该研究共纳入114例接受标准治疗后失败的局部晚期或转移性N SCLC患者,评估了2.5/3.0/3.5/5.0/6.0mg/kg BL-B01D1的安全性和疗效。
四川百利天恒药业股份有限公司向港交所提交上市申请,高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。 十年前的2014年,公司在美国西雅图创建了SystImmune、并开始研发BL-B01D1,为全球首创且迄今唯一一款处于临床阶段的EGFR×HER3双特异性抗体ADC;十年后,公司与BMS就BL-B01D1达成了总额84亿美元、首付8亿美元、迄今为止全球...
本次大会首次公布了百利天恒全球首创EGFRxHER3双抗ADC BL-B01D1在尿路上皮癌、食管鳞癌及胆道癌的有效性及安全性数据,其中复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头的“BL-B01D1,一种新型EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC),治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者”II期临床试验结果入选2024 ESMO优选口头报告...
上证报中国证券网讯 6月3日,百利天恒发布公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。 据悉,BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床试验...
百利天恒：BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组 格隆汇7月3日｜百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受...
2023年12月12日,百利天恒宣布将EGFR/HER3 ADC新药BL-B01D1的中国外全球权益授权给百时美施贵宝,后者支付8亿美元预付款,5亿美元近期或有付款,以及71亿美元里程碑金额。 百利天恒与BMS将分担BL-B01D1全球开发费用,以及在美国市场的利润和亏损,BMS将获得中国大陆的销售分成,美国和中国以外,百利天恒将获得BMS的销...