使用GLP-1R和GCGR平衡激动剂降低血糖和/或体重的治疗方案和方法.pdf,本公开内容涉及双重GLP‑1R和GCGR激动剂的每周一次给药方案、制剂和使用其进行长期体重管理、肥胖和/或血糖控制的治疗的方法,所述激动剂包括但不限于SEQIDNO.1的双重激动肽产品。(19)国家知识产权局 (1
52.在实施例中,本文所用的“对胰高血糖素样肽1受体(glp-1r)和胰高血糖素受体(gcgr)具有大约相等的亲和力的双重激动剂肽”是指对glp-1r或gcgr的亲和力不超过对另一种的亲和力约两倍的双重激动剂肽,如可通过这样的细胞测定确定。在实施例中,本发明 的双重激动剂肽对一种受体的结合亲和力与另一种受体相比不超过1....
SAL0112片为胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的口服小分子偏向激动剂,拟开发适应症包括2型糖尿病(T2DM)。 激动GLP-1R可以促进胰岛β细胞的增殖,血糖依赖型刺激胰岛素的合成与释放,并抑制胰高血糖素的合成与释放,低血糖风险较低;可以抑制胃液分泌和胃肠道的蠕动,延迟胃的排空,增加饱食感,减少食物摄取。此外,激动GLP...
3.筛选前有以下任何一种疾病的病史或证据:1)筛选前6个月内出现过急性脑卒中、短暂性脑缺血发作、急性冠脉综合征、进行过冠状动脉旁路移植术或经皮冠状动脉介入术(诊断性血管造影术是允许的);2)筛选前有失代偿性…
评估2型糖尿病成人患者口服SAL0112片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 信立泰发布公告,自主研发的创新小分子化学药物SAL0112片临床试验申请获国家药监局受理。SAL0112片为胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的口服小分子偏向激动剂,拟开发适应症包括2型糖尿病(T2DM)。
1.可能对SAL0112(包括试验药物和安慰剂)或其辅料过敏者; 2.筛选前有以下任何一种内分泌相关病史或证据: 1)除2型糖尿病以外的糖尿病,如1型糖尿病、单基因突变糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或继发性糖尿病,如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病;2)筛选前6个月内出现过糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态、乳酸...