GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。 GMP的检查对象是:①人;②生产环境;③制剂生产的全过程。"人"是实行GMP管理的软件,也是关键管理对象,而"物"是G...
3. GMP(Good Manufacturing Practice):GMP是制药行业遵循的一套生产质量管理原则。它适用于药品制造、包装、贮存和运输等环节,旨在确保药品的质量、安全性和有效性。GMP规范要求制药企业建立规范的生产工艺、质量控制体系,并持续监测和改进生产过程,以确保生产的药品符合相关标准和规定。 总体来说,GLP、GCP和GMP三者之间...
百度试题 题目国家药品质量管理规范指导性文件 GLP, GMP, GCP, GSP,全称是什么?相关知识点: 试题来源: 解析 GLP:药品非临床研究质量管理规范 GMP:药品生产质量管理规范 GCP:药品临床试验质量管理规范 GSP:药品经营管理规范 反馈 收藏
从药品的生物周期来看,临床前遵循GLP,不过,GLP更多关注的是安全评价实验室的研发质量管理;临床阶段遵循GCP;商业化生产阶段遵守GMP,即只要产品不撤市,一直需要生产,就要一直遵守GMP。另外,临床药品的生产通常要符合基本的GMP要求,常称为“GMP-Like”;...
百度试题 题目GMP、GCP、GSP、GLP的全称是什么? 相关知识点: 试题来源: 解析 GMP:生产质量管理规范;GCP:药物临床试验质量管理规范; GSP:药品经营质量管理规范、GLP药物非临床试验质量管理规范 反馈 收藏
GMP:是药品生产质量治理标准的英文缩写。 GSP:是药品经营质量治理标准的英文缩写。 GLP:是药物非临床研究质量治理标准的英文缩写。 GCP:是药物临床实验质量治理标准的英文缩写。 GPP:是医疗机构制剂配制质量治理标准的英文缩写。 GAP:是中药材生产质量治理标准的英文缩写。GUP: 是药品利用质量治理标准的英文缩写. GAP ...
2、GMP、GLP和GCP的执行不是孤立的(GLP-GCP-GMP-GSP-GUP)。想象中的原研药开发,依次完成了化学合成、非临床研究和临床试验等阶段,才能进入工业化生产。仿制药也必须在完成处方工艺研究和生物等效性临床试验之后,进行大批量生产。实际上研发活动在时间上经常不是线性的,而是有一定程度的重叠,执行的规范则以研究活动...
GMP、GSP、GLP、GCP、GPP、GAP的含义 GMP是GoodManufacturingPractice的简称，中文意思为药品生产质量管理规范，是药品生产企业管理生产和质量管理的基本准则。20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。目前正加速...
解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容?相关知识点: 试题来源: 解析 《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP; 《药品生产质量管理规范》简称GMP; 《药品经营质量管理规范》简称GSP; 《药品临床试验质量管理规范》简称GCP; 《中药材生产质量管理规范》简称GAP。
GAP、GCP、GLP、GMP、GSP、GVP ……一文分清 1 年前 临研堂 已认证账号关注GAP(Good Agricultural Practice)中药材生产质量管理规范: 适用于中药材生产企业规范生产中药材的全过程管理,是中药材规范化生产和管理的基本要求。 GCP(Good Clinical Practice)药物临床试验质量管理规范: 是涉及人体参与者参加临床试验的...