(1)GLP,Good Laboratory Practices,药物非临床研究质量管理规范 ; (2)GCP,Good Clinical Practices,药物临床试验质量管理规范 ; (3)GMP,Good Manufacturing Practices,药品生产质量管理规范 ; (4)GSP,Good Supply Practices,药品经营质量管理规范 ; (5)GAP,Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs,中药材...
GMP是指对药品生产过程中的人、生产环境和制剂生产全过程进行管理的规范。其目的是减少人为错误、防止药品污染和低质量药品的产生,并确保产品质量的系统设计。 2. GLP(Good Laboratory Practice): 药物非临床研究质量管理规范。GLP是指对药物非临床研究(如动物实验)进行管理的规范,用于评价药物的安全性。其目的是严格...
在通过GLP认证的机构开展。临床试验应当执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP),在符合临床试验管理要求的机构开展。临床试验用药品的制备必须符合《药品生产质量管理规范》(GMP)”。
GMP:是药品生产质量治理标准的英文缩写。 GSP:是药品经营质量治理标准的英文缩写。 GLP:是药物非临床研究质量治理标准的英文缩写。 GCP:是药物临床实验质量治理标准的英文缩写。 GPP:是医疗机构制剂配制质量治理标准的英文缩写。 GAP:是中药材生产质量治理标准的英文缩写。GUP: 是药品利用质量治理标准的英文缩写. GAP ...
GMP、GSP、GLP、GCP、GPP、GAP的含义 GMP是GoodManufacturingPractice的简称，中文意思为药品生产质量管理规范，是药品生产企业管理生产和质量管理的基本准则。20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。目前正加速...
以上行业管理规范中，GLP和GCP为药品研发守好了大门，GMP为药品生产筑牢了城墙，GSP为药品流通提供了保障...
GMP的三大要素是：①人为产生的错误减小到最低；②防止对医药品的污染和低质量医药品的产生；③保证产品高质量的系统设计。二、GLP：是Good Laboratory Practice的简称，即药物非临床研究质量管理规范。药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究，用于评价药物的安全性，在实验室条件下，通过动物...
百度试题 题目写出下列五个英文缩写的中文:GMP,GSP,GCP,GLP,GAP。相关知识点: 试题来源: 解析 GMP:药品生产质量管理规范; GSP:药品经营质量管理规范; GCP:药品临床试验管理规范; GLP:药物非临床研究质量管理规定; GAP:中药材生产质量管理规范。 反馈 收藏 ...
GMP、GSP、GLP、GCP、GPP、GAP的含义 GMP、GSP、GLP、GCP、GPP、GAP的含义 GMP是GoodManufacturingPractice的简称，中文意思为药品生产质量管理规范，是药品生产企业管理生产和质量管理的基本准则。20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于...