内容提示: EUROPEAN STANDARD NORME EUROPÉENNE EUROPÄISCHE NORM EN ISO 10993-18 April 2009 ICS 11.100.20 Supersedes EN ISO 10993-18:2005 English Version Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials (ISO 10993-18:2005) Évaluation biologique des ...
EN ISO 10993-18:2020由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2020-05-27,并于 2020-08-31 实施,于 2020-11-30 废止。EN ISO 10993-18:2020 医疗器械的生物学评价.第18部分:材料的化学特性的最新版本是哪一版?最新版本是 EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 。EN...
42 p. ISO 4344_2022 41 p. (正版) UL 1449A-2019 132 p. (正版) RTCA DO-200-2015 136 p. (正版) PREN 15273-4-2023 60 p. (正版) PD CEN TR 17696-2021 628 p. (正版) NFPA 13-2022 60 p. (正版) NACE MR0103-2015(R2023) 405 p. (正版) MIL-STD-883-2(1) 405...
EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 适用范围 ISO 10993 的这一部分描述了材料识别及其化学成分的识别和量化的框架。生成的化学表征信息可用于一系列重要的应用 ,例如: ——作为医疗器械整体生物安全性评估的一部分(ISO 10993-1 和 14971)。——测量医疗器械中可浸出物质的水平,以便评估该物质是否符合基于健康的风险...
英文名称:Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of materials 标准状态:废止 发布日期:2005-06-30 文档简介 ISO10993系列标准是一组用于评估医疗器械生物相容性的国际标准。其中,ISO10993-18是关于医疗器械材料化学特性的部分。这部分主要关注医疗器械材料在植入或与生物体接触后...
ISO10993-18:2020ENBiologicalevaluationofmedicaldevices—Part18:Chemicalcharacterizationofmedicaldevicematerialswithinariskmanagementprocess是一个非常重要的标准,对于医疗器械制造商来说是不可或缺的。他们必须采用这个标准以确保他们生产的安全和有效的医疗器械。当前...
BS EN ISO 10993-18:2009
【英语版】国际标准 ISO 10993-18:2020 EN Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process 医疗器械的生物学评价 第18部分:在风险管理过程中对医疗器械材料进行化学鉴定.
EN ISO 10993-18-2009 中文名称:医疗器械的生物学评估 - 第18部分:材料的化学特性(ISO 10993-18:2005) 英文名称:Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials (ISO 10993-18:2005) 中国标准分类(CCS):C30...
中文名称:医疗器械生物学评价 材料的化学特性 英文名称:Biological evaluation of medical devices. Chemical characterization of materials 中国标准分类(CCS):C30 国际标准分类(ICS):11.120 发布日期:2009-6-30 实施日期: 页数:28 标准状态:作废 点击数:475 ...