EN ISO 10993-5:2009由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2009-06-01,并于 2009-09-30 实施,于 2009-12-31 废止。 EN ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物评定.第5部分:在试管内的细胞毒性试验的最新版本是哪一版? 最新版本是EN ISO 10993-5:2009。 EN ISO 10993-5:2009的历代版本
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36 p. 原版ISO 29463-5-2022...可复制. 18 p. 原版ISO 24040-2022...可复制. 40 p. 原版ISO 17607-1-2023...可复制. 40 p. 原版ISO 11608-2-2022...可复制. 24 p. 原版ISO 7967-6-2022...可复制. 32 p. 原版ISO 3104-2023...可复制. 14 p. 原版ISO 3103-2019...可复制....
1.5 . EN ISO 10993-5:2009 EUROPEAN STANDARD NORME EUROPEENNE EN ISO 10993-5 EUROpAISCHE NORM June 2009 ICS 11.100.20 Supersedes EN ISO 10993-5:1999 English Version Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity (ISO 10993-5:2009) Evaluation biologique des ...
最新版本是 BS EN ISO 10993-5:2009+A11:2025 。 BS EN ISO 10993-5:2009+A11:2025 发布之时,引用了标准 ISO 10993-1 医疗器械的生物学评价. 第1部分: 在风险管理过程内的评价与试验 BS EN ISO 10993-5:2009+A11:2025的历代版本如下: 2025年 BS EN ISO 10993-5:2009+A11:2025 医疗器械生物学评价...
9.EN+ISO+10993-5-2009文件 东莞科威医疗器械有限公司内部资料,请勿随意外传
BS EN ISO 10993-5:2009
en iso 10993-5 和iso 10993-5 的区别，紧固件咨询顾问俞文龙认为en iso 10993-5 和iso 10993-5在内容上没有什么区别，但iso 10993-5是国际标准，en iso 10993-5是欧盟标准。紧固件咨询顾问俞文龙认为，最好自己查相关资料，网上得来总是假，碰到不懂装懂的，随便应答的，根本就是假的或骗人的就...
英文名称:Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity 标准状态:废止 发布日期:1999-05-20 文档简介 好的,我来详细解释一下ISO10993-5:1999ENBiologicalevaluationofmedicaldevices—Part5:Testsforinvitrocytotoxicity的相关内容。 ISO10993是医疗器械生物学评价标准系列中的一...
生物相容性检测是指评估产品材料与人体组织接触时的相容性，确保不会引起不良反应。对于医用红外线体温计来说，主要是检测与皮肤接触部分的材料。检测内容包括但不限于细胞毒性、刺激性、致敏性等方面。通过这些检测，可以判断材料是否对人体安全，是否会引发皮肤过敏或其他不良反应。ENISO10993是国际通用的医疗器械生物学...