EGFR在肿瘤中的高表达还可能与活化后降解减少有关,一些研究指出c-Src可通过抑制受体泛素化和内吞作用而上调EGFR水平。许多肿瘤中有突变型EGFR存在,现已发现许多种EGFR突变型。突变型EGFR的作用可能包括:具有配体非依赖型受体的细胞持续活化;由于EGFR的某些结构域缺失而导致受体下调机制的破坏、异常信号传导通路的激活、...
表皮生长因子(EGF)是目前发现的EGFR的主要配体之一。由于EGF配体与细胞外受体相结合，EGFR二聚体化引起胞内域形成酪氨酸激酶活化，即细胞内TK结构域与ATP产生生化反应，ATP变成ADP，TK磷酸化激活EGFR酶活性。活化的EGFR可将增殖信号和抗凋亡信号通过PI3K-AKT-mTOR、Ras-Raf-MEK-ERK1/2等多个下游信号传导途径，传递...
表皮生长因子(EGF)是目前发现的EGFR的主要配体之一。由于EGF配体与细胞外受体相结合,EGFR二聚体化引起胞内域形成酪氨酸激酶活化,即细胞内TK结构域与ATP产生生化反应,ATP变成ADP,TK磷酸化激活EGFR酶活性。活化的EGFR可将增殖信号和抗凋亡信号通过PI3K-AKT-mTOR、Ras-Raf-MEK-ERK1/2等多个下游信号传导途径,传递至细...
表皮生长因子(EGF)是目前发现的EGFR的主要配体之一。由于EGF配体与细胞外受体相结合,EGFR二聚体化引起胞内域形成酪氨酸激酶活化,即细胞内TK结构域与ATP产生生化反应,ATP变成ADP,TK磷酸化激活EGFR酶活性。活化的EGFR可将增殖信号和抗凋亡信号通过PI3K-AKT-mTOR、Ras-Raf-MEK-ERK1/2等多个下游信号传导途径,传递至细...
EGFR 是一种跨膜酪氨酸激酶受体，当 EGF 与 EGFR 结合后，会引起受体的二聚化，激活受体的酪氨酸激酶活性。受体自身的酪氨酸残基发生磷酸化，这些磷酸化位点可以招募并激活一系列下游的信号分子，如丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、磷脂酰肌醇 3 - 激酶（PI3K）/ 蛋白激酶 B（Akt）等信号通路。这些信号通路的激活会...
胃癌表皮生长因子同步表达EGFR通过免疫组化LSAB法对62例胃癌标本进行EGF和EGFR同步检测,发现两者同步表达率为33.8%,两者同步表达的胃癌基恶性程度高,浸润程度深,易出现淋巴结转移。胃癌的发展过程中可能存在一种EGF-EGFR自泌机制,这一机制促使癌细胞自主失控生长,两者同步表达更能反映胃癌的生物学行为。雷亿群余衍亮南京...
EGF家族成员的活性由4种受体酪氨酸激酶介导：表皮生长因子受体（EGFR，也称为HER；ErbB）；ErbB2（也称为Neu，HER-2）；ErbB3（HER3）和ErbB4（HER4）。其中ErbB2缺乏EGF家族配体，ErbB3缺乏激酶活性。大多数EGF家族肽是作为跨膜前体合成的，可以通过蛋白质水解来释放可溶形式的激素，或者可以作为膜锚定激素。可溶...
EGF家族成员的活性由4种受体酪氨酸激酶介导:表皮生长因子受体(EGFR,也称为HER;ErbB);ErbB2(也称为Neu,HER-2);ErbB3(HER3)和ErbB4(HER4)。其中ErbB2缺乏EGF家族配体,ErbB3缺乏激酶活性。 大多数EGF家族肽是作为跨膜前体合成的,可以通过蛋白质水解来释放可溶形式的激素,或者可以作为膜锚定激素。可溶性激素可以小...
EGF明显增加创面的内胶原和细胞DNA含量，具有促进创面愈合作用，促进外伤、烧烫伤等引起的皮肤创伤愈合。EGF在角膜、角膜缘、部分结膜的上皮细胞中表达，以自分泌或旁分泌形式与EGFR结合，促进角膜损伤修复。EGF促进组织修复的研究越来越多，比如角膜、胃、肠道、肝脏等多种组织。03 EGF在肿瘤治疗上的研究 研究发现...