医生建议 Dp303c是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液,不是国药准字的药物。关于初次临床用药的风险,建议咨询专科医生。药物的不良反应可能会危及生命,不建议使用。 医患交流 对话原文 dp303c是什么药 您好,我是百度健康郝栋医生,非常高兴能够为您提供医疗咨询服务。 Dp303c是何种药物 你是什么原因引起注...
在首次以1.0至4.0mg/kg的剂量施用DP303c后,DP303c和总抗体在药代动力学特征上表现出相似性,其特征是相似的暴露水平、较长的半衰期和低清除率。在3.0mg/kg的剂量水平下,t1/2DP303c和总抗体,分别为DP303c首次给药后2.98天和2.81...
2024年4月1日,湖北省肿瘤医院乳腺中心启动了一项名为“DP303c对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究”。本次临床研究由吴新红教授担任PI和主持,参与者包括乳腺中心所有...
DP303c注射液是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液(HER2-ADC药物),它由一个对HER2有高度选择性的抗体和一个细胞毒素偶联而成,是治疗HER2阳性胃癌的新型靶向药物。石药集团中奇制药正在就该药开展多项II期临床研究,针对适应症包括卵巢癌、胃癌、乳腺癌等。HER2是表皮生长因子受体超家族的一员,HER2蛋白可...
乳腺癌患者的肿瘤对DP303c治疗的反应 在91名可评估疗效的患者中,39名患者的肿瘤病灶缩小超过30%(42.9%的患者实现部分缓解),62名患者达到了病情控制(占比68.1%)。66名可评估疗效的乳腺癌患者,34名患者获得了客观缓解(治疗应答率51.5%),51名患者获得了病情控制(77.3%),中位无进展生存时间PFS达到了6.4个月。总体...
DP303c注射液是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液(HER2-ADC药物)。石药集团中奇制药正在就该药开展多项临床研究,针对适应症包括卵巢癌、胃癌、乳腺癌等。HER2是表皮生长因子受体超家族的一员,HER2蛋白可在乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌等多种晚期恶性实体瘤的肿瘤细胞中表达,与临床预后...
DP303c注射液是石药集团巨石生物制药有限公司具有完全知识产权的生物一类创新药,是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液(HER2-ADC药物)。 截至目前,国家药监局已批准了3款ADC药物用于治疗HER2阳性乳腺癌,分别是第一三共/阿斯利康的德曲妥珠单抗(DS-8201)、罗氏/ImmunoGen的恩美曲妥珠单抗(T-DM1)和荣昌生物/...
10月22日上午,由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春和张剑教授牵头的ADC创新药DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤的Ⅰ期全国多中心临床研究结果首次披露,并由复旦大学附属肿瘤医院杜益群教授以简短口头(Mini Oral)报告形式向全球学者公布了相关成果,引起了广泛关注。研究结果显示,DP303c在经治晚期HER2阳性实体瘤患者中显示出可控的安全...
新诺威：HER2 ADC（DP303c注射液）已进入关键三期临床阶段 36氪获悉，8月4日，新诺威在互动平台表示，目前ADC系列产品进展顺利，处于临床开发阶段。HER2 ADC（DP303c注射液）进度较快，已进入关键三期临床阶段。
DP 303c NextPrevious Table of Contents At a glance Development Overview Introduction Key development milestones Patent information Drug Properties & Chemical Synopsis Biomarker Trial Landscape Development Status Summary Table Orphan Status Commercial Information ...