重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 (DP303c)的规格为150mg∶15mL;用法用量:3.0mg/kg静脉输注;用药时程:每3周为一个治疗周期。 注射用恩美曲妥珠单抗的规格:100mg/瓶,160mg/瓶;用法用量:3.6mg/kg,静脉输注;用药时程:每3周为一个治疗周期。 入选标准 1、自愿加入本研究,并签署知情同意书。 2、≥...
DP303c注射液是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液(HER2-ADC药物)。石药集团中奇制药正在就该药开展多项临床研究,针对适应症包括卵巢癌、胃癌、乳腺癌等。HER2是表皮生长因子受体超家族的一员,HER2蛋白可在乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌等多种晚期恶性实体瘤的肿瘤细胞中表达,与临床预后...
评估DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期临床研究。 试验药物 DP303c注射液是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液(HER2-ADC药物)。石药集团中奇制...
DP303c注射液是一种重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液(HER2-ADC药物)。石药集团中奇制药正在就该药开展多项II期临床研究,针对适应症包括卵巢癌、胃癌、乳腺癌等。HER2是表皮生长因子受体超家族的一员,HER2蛋白可在乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌等多种晚期恶性实体瘤的肿瘤细胞中表达,与临床...
石药集团DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的开放、多中心Ⅲ期临床研究已获得国家药品监督管理局的批准,并已经通过了医院的伦理委员会的审查和批准,现在全国多家医院开展,正面向全社会进行患者招募。 项目...
新诺威：HER2 ADC（DP303c注射液）已进入关键三期临床阶段 新诺威8月4日在互动平台表示，目前ADC系列产品进展顺利，处于临床开发阶段。HER2 ADC（DP303c注射液）进度较快，已进入关键三期临床阶段。本文源自：金融界AI电报
石药集团孤儿药 Her2-ADC 药物 DP303c 获批临床 2019年7月25日,石药集团中奇制药 抗体偶联药物重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液获批临床,适应症为:晚期Her2阳性乳腺癌。 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液又称 DP303c, 是由一个对HER2有高度选择性的抗体和一个细胞毒素偶联而成,于2018年2月6...
4月30日,根据Insight数据库信息显示,石药集团抗体偶联药物(ADC)DP303c注射液启动一项胃癌Ⅱ期临床,旨在评价DP303c对具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的有效性。 来源:Insight数据库 DP303c是由一个对HER2有高度选择性的抗体和一个细胞毒素偶联而成,是治疗HER2阳性胃癌的新型靶向药物。2017年,石...
2024/08/04 【新诺威:HER2 ADC(DP303c注射液)已进入关键三期临床阶段】新诺威在互动平台表示,目前ADC系列产品进展顺利,处于临床开发阶段。HER2 ADC(DP303c注射液)进度较快,已进入关键三期临床阶段。
8月4日,新诺威在互动平台表示,目前ADC系列产品进展顺利,处于临床开发阶段。HER2 ADC(DP303c注射液)进度较快,已进入关键三期临床阶段。新闻源: 36氪上一篇 多城现宅地高溢价成交 热门地块出现逾10家房企抢一块地的现象 下一篇 Amber Group:目前持有300万ZKX,ZKX未事先沟通就停止运营...