2.于正式实验前,用生理盐缓冲液(比如:PBS,HBSS,HEPES)稀释到工作浓度1-10μM。需根据具体应用来调整合适的工作浓度。 3.吸走培养液,加入步骤2)配制的染色工作液到细胞内,室温或30℃孵育5~60min。 4.吸走染色工作液,用预热的生理缓冲液或细胞培养液清洗一遍。重新加入预热的生理缓冲液或细胞培养液,在适宜温度...
(2)去除细胞培养液,加入适当体积稀释好的DCFH-DA; (3) 37度培养箱中孵育15-20 min,用无血清培养液洗涤细胞3次; (4)置于显微镜下观察拍照。 4、活性氧检测注意事项 (1)试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 (2)实验...